在样品溶解液中SDS.巯基乙醇.甘油及溴酚兰的作用分别是什么-搜答案-大师作文网

设样品中碳酸钠的质量为x，反应的氯化钡的质量为y，生成氯化钠的质量为zNa2CO3+BaCl2=BaCO3↓+2NaCl106 208 197&

可以用无水乙醇提取绿叶中的光合色素,但不是用它来分离,我们用的是层析液分离,光合色素在层析液中的溶解度不同.溶解度高的光合色素随层析液在滤纸上扩散得快；溶解度低的光合色素在滤纸上扩散得慢.所以叶绿体色

外消色法.yeah!

溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,再次,溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此可用作指示,当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束.若无溴

楼上答的不对,无水乙醇是提取色素的,可不是层析液,按照高中段的实验来说,色素在乙醇中的溶解度真的没有研究过,我觉得该是相同的,不然怎么看色素的含量啊

“溶解”表示的是一种过程或者是一种现象.比如你把糖放到水里,糖会“化掉”（也就是糖不见了）.这就是溶解现象.这时候形成的水就是糖水啦.但是糖并没有消失,只是跟水“混合”而已,所以糖水才会甜呀.我们说某

能.弱极性、非极性的溶剂都能溶.丙酮和乙醇极性强点,它们的溶解能力很强,至少能部分溶解.在甲醇中会差一点吧,甲醇的极性强了点.

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚

不行这个是还原剂如果不加蛋白质的二硫键打不开影响蛋白质的迁移率2-巯基乙醇很好买到的呀

起沉淀重金属作用的是巯基,你这两种物质都有巯基.一般用于重金属沉淀的我只知道HSCH2CH(SH)COOH也就是2,3-二巯基丙酸,可以沉淀Cu/Ag/Hg...,并且形成的盐沉淀容易分离.

甲酸和尿素不可以,过甲酸及巯基乙醇可以.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

保护含有巯基的蛋白质不被氧化,但是加入量有限制,如果浓度太大,反而会使蛋白质变性

SDS-PAGE中样品液和浓缩胶选TRIS/HCL缓冲液,电极液选TRIS/甘氨酸,电泳开始后,HCL解离成氯离子,甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子.蛋白质带负电荷,因此一起向正极移动,其中氯离子最快,

使蛋白质非共价键和二硫键打开,并中和蛋白质表面电荷,使得蛋白质在PAGE胶中的迁移率只和蛋白质大小有关,而与电荷及构象无关.

SDS是一种阴离子去垢剂,它和蛋白上的氨基酸残基1：1结合使蛋白带负电,这样就使得蛋白的二级结构完全打开并且都会带上负电.SDS－PAGE中,这样带负电的蛋白在电泳过程中只会根据其分子量来分离,而不会

sds：变性剂,用来变性蛋白和破坏蛋白二级结构.AB：凝胶前体AP和TEMED用来聚合凝胶.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的英文缩写是sds-page

层析液虽是有机溶剂,但是对于色素的溶解,细胞的穿透远不如酒精要好再问：提取液是不是就是用无水酒精溶解的溶液？再答：提取液一般采用无水乙醇，当然，也可以用体积分数为95%的酒精（加无水碳酸钠除水）。丙酮

有机酸来讲,象硬酯酸这样的都不溶于水,肯定会沉淀出来...我觉得可能是溶解在里面的物质的沸点比乙醇低,易挥发,象HCl什么的...按题目来看,不象是反应后才没有沉淀的...

明显临时加的,CTAB一般都是大瓶配好的,因为用量大,如果预先加巯基乙醇,不都被空气氧化失效了么.

如果你是做测量蛋白质相对分子质量大小的话：聚丙烯酰胺凝胶电泳具有较高分辨率,用它分离、检测蛋白质混合样品,主要是根据各蛋白质组分电泳迁移率的不同.这种差异就蛋白质分子本身而言,主要与其所带电荷的差异以