大豆PCR鉴定跑胶后泳道里全白是怎么回事

在我刚才回答的第三个连接,就是你指的看家基因.你自己设计一个引物吧.再问：谢谢！刚开始做，啥也不懂。那有没有对应于能产黄曲霉毒素B或者G的看家基因，就是黄曲霉里只要有某个基因就产B，只要有另一个基因就

还原糖：苹果汁,鲜肝汁,生豆浆等与葡萄糖溶液对比实验只记得这一个了脂肪和蛋白质好像有个是花生有个是什么记不清了

通俗的讲,引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：a

PCR即聚合酶链式反应是常用的快速扩增基因的方法.通过PCR可以鉴定到种具体步骤：1将培养过的微生物（最好是青年时代的）提取基因组（这步不清楚再问我）2通过PCR扩增,3测定基因序列4和已知的基因图库

哎,你要是招浙江的就好了

常温干燥、将残留乙醇挥发完,加入0.3mlddH2O溶解DNA；可以立即用于PCR分析或放置-20℃保存.注意!不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取

不管酶切还是PCR,都是间接的结果.要确定克隆的正确,一定要测序的啊.你测个序,问题就迎刃而解了.到底是什么问题也就清楚了.再问：我前些天去遇到一样的问题，酶切鉴定正确，但测序后什么也不是呢再答：所以

还是胶制的不好,因为marker都没跑好的

ResearchOnPurification,IdentificationandPhysicochemicalPropertiesofActibacterialProteininGiycineMax(

1、关于鉴定菌种问题：确切的说PCR-DGGE不能准确鉴定细菌至种属,只能达到门、纲的水平.因为DGGE的最适片段长度不超过500bp,这个长度不足以精确鉴定.2、关于其意义：DGGE用于区别相同长度

如果按理论算的话,电泳条带亮度的不同代表起始浓度的不同,但是,你要知道,DNA模板浓度达到一定程度之后,PCR产物亮度和起始模板浓度并不是完全成正比的.如10^7次方的模板和10^8次方的模板PCR的

是定向克隆粘末端连接?如果不是有连接反了的可能再有一种可能就是送去测序的菌液有问题我有次是同样的片段测序,菌液没出来,用测序引物PCR的产物测序就合适了,可能菌液污染了

可以继续.只需补充加入内切酶便可.因为你的buffer没有消耗,而BSA本身只是为了保护酶活性的杂蛋白,没有特别功能,量的多少本来关系也不很大.同行,好运!

对,鉴定胶,5*,2-5ul产物,2ulbuffer,多一点少一点问题不大.

你这个,有几个样品没有P出来,需要重新做,你可以调整一下PCR的反应体系,反应条件,改善一下模板质量,看能不能P出来.P出来的这些结果很明显的啊,两条带的是杂合体,一条带的是纯合体,看你引物设计时候的

PRC跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是DNA没有抽出来,可以把抽出来的东西跑个胶看一看.如果抽出来了,但是PCR没跑出来,就把模板浓度降低一下；如果DNA没跑出来,就要从抽提步骤上找问题.你们用

还有其他的方法,比如分子杂交,根据你检测的是DNA还是RNA可选用southern或Northern杂交.还有转基因,瞬时表达,荧光定量PCR等等.主要是看你检测基因的目的及所要达到的要求是什么.如果

你那叫弥散性条带.你上样量太多了吧.

菌种鉴定现在很普遍了,好多生物公司都可以做,什么16sRNA啊,PCR-DGGE,都可以做,之前在上海复昌做过一次,他们会提供电子版本和纸质版本的实验报告,还包含了实验过程中的图片,比如PCR结果图,

你割胶后直接克隆了,还是又做了一遍PCR再跑普通的胶?建议用后一种方法再试试.割下条带后,提纯.以此为模板再做一次PCR.再克隆.