女性色盲患者的色盲基因不可能来自于她的 A祖父 B祖母 c外祖父 D外祖母

我是学生物的,据所学知识,色盲男性染色体为xY,女性可以为XX和Xx,生出的女孩类型为XX和Xx.如果女性为携带者,概率就为50%；如果女性不是携带者,就不可能是色盲,女孩就为携带者；女性为不确定,概

95.2%已确定此人为色盲,则男性色盲患者占总色盲患者的5%/（5%+0.25%）

X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染

运用贝叶斯公式：(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/21

大概是95.24%再问：�����ǣ�����أ���ô������ģ�лл��再答：5%/��5%+0.25%��=95.24%

1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗

弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟

因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

男：11（患者）,就有11个色盲基因；女：患者5人,色盲基因为5*2；携带者15人,就有15个色盲基因,因此（11+5*2+15）/（200+200*2）=0.06（因为女性染色体为xx所以一个女性有

红绿色盲带病基因在X染色体上,显隐性,而男性只有一个X染色体,所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病,所以和正常女性（带有色盲基因的概率是½）婚配,若是只考虑生男孩,则为

首先,我们知道色盲是伴X隐性遗传,女性色盲的基因型为XbXb,女性携带者的基因型为XBXb,男性无携带者,只有患病型的XbY根据题意知道,女生中色盲2人,携带者9人.因此Xb占2*2+9=13男性患者

这与男女性基因染色体有关系.男性为：XX染色体女性为：XY染色体这样解释,当女性体内有色盲基因时,一个X染色体已经坏掉了,那么与它不同的Y染色体就担当了其备用系统的功能,所以那个X染色体就成为所谓的携

这句话有点儿叙述不清楚吧?男性基因型是XBY、XbY女性基因型频率是XBXB、XbXb、XBXb故可以看出女性发病率=男性发病率的平方

否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=（3*1+1)2）/（2+7+1）=0.1因为10（人群中男、女总数）是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY

.A［解析］控制性别的染色体中XX结合是女性,XY结合为男性.女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲,而男性只有一条X染色体,只要携带致病基因,就会是红绿色盲.所以红绿色盲男性比女性多,因此

因为女性患者是XaXa的概率是0.0064%所以一个Xa的概率就是0.008所以男性患病的概率就是0.008

xAxa×xAy→xAxA,xAxa,xAy,xay应该只有xay一种,1/4吧

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

女性提供一个性染色体,只能是Xb,不可能是XB.男性提供一个性染色体,可能是XB,也可能是Y.所以如果生的是女孩,则XBXb；而色盲是隐性基因,只要有XB存在就不是色盲,所以如果生女孩,就不是色盲.而