大师作文网AR遗传病
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 01:05:39
解题思路：遗传病知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p
我怎么觉得是常染色体隐性遗传,伴性遗传要看3代人呢,这个是无中生有为隐性.父母皆为Aa女为aa男为Aa或AA
AR这是一个多义词,请在下列义项中选择浏览http://baike.baidu.com/view/138498.htm
这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致
多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.
浙科版 必修二 p122上有的.
单基因遗传病
1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分
排查家族病史,对比病人病症.再问：我们现在是学生、上到了遗传基因那节、应该怎么识别？再答：那好简单，推断可能的遗传病，进行染色体形态观察，查看是否染色体畸变，再进行特定基因片段测序，查看是否基因变异。
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
就是想和你讨论一下,因为我考研准备考的就是遗传学这三道题都是常染色体隐性遗传病,即aa发病.第一道题因为已知群体发病率为0.0001,所以a的概率为1/100,一人表型正常,那么其为Aa的概率为（2*
这个还真不好界定,估计是多基因遗传病吧.
解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.
解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p
解题思路：此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程：1、根据12号和13号
楼上的干嘛搞那么长的一段,不知道哪里拉来的.首先遗传病是有致病基因导致,有显性,也有阴性,前者居多.就像楼上说的,伴性遗传则是致病基因在X或Y染色体上,所以遗不遗传还要看生男生女.至于家族里有人得了,
（1）优级纯（GR：Guaranteedreagent）,又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签.（2）分析纯（AR）,
AR=AcceptanceRequirement验收条件ReturnError!=返回错误!就是没有成功提交的意思.
显形基因为大写字母,如A隐性基因为小写字母,如a两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性．如果是aa,便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基
看到楼上被楼主的追问,大概了解你想问什么了...是说排除了基因上携带致病基因的所有可能后是否还会患遗传病吗?我觉得吧...这得看是什么病...糖尿病高血压这些都是可以遗传的,老年人不照样患得起劲==（