按亲电加成反应的活性由难到易进行排列

甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(stericeffect)空间效应；②(electroniceffect)电子效应越缺电子且空间位阻越小,越易

能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃

乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低

胃蛋白酶最适PH值为1.5-2.5.所以PH值降低的时候活性应该越来越高,但我不清楚胃蛋白酶在10的条件下是否还有活性,如果已经变性失活,则即使降低也无活性变化,如果未失活则活性升高.

这个反应也是不是什么氧化还原..和你说的那个还原性啊氧化性啊是没关系的~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是卤化氢电离出H+离子后H+做亲电试剂进攻CC双键然后卤离子再去进攻C+离子其中卤离子

1,3-丁二烯亲电加成反应的活性大,因为2个双键处于相间位置,产生了π-π共轭.再问：1,3戊二烯也是双键相间啊

B>A>C>D

C.2-丁烯.连上斥电子基团会活性大.亲电加成烯比炔活性大.再问：C是乙炔D才是2-丁烯是选2-丁烯吗再答：选D

胃蛋白酶的最适pH是1.5-2.2，当处在pH为10的溶液中，由于碱性过大而失去活性．因此，将溶液pH由10降到2的过程中，胃蛋白酶不再具有活性，所以活性不发生变化，B正确；ACD错误．故选：B．

共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在

羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

B那个时候胃蛋白酶已经失去活性了,所以没有变化的.

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

AD,AB A的名称为乙酰苯胺.这题选B是因为氨基NH2是强活化基团,与苯环连接后能极大增强苯环活性,与溴反应后生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀,苯酚也有这个特点.

选A电子云密度越小,羰基亲核越强苯甲醛和苯乙酮中,羰基都与苯环共轭,电子云密度较大烃基具有弱的推电子效应,丙酮的羰基连了两个甲基,己醛的羰基连了一个烃基所以己醛的羰基电子云密度最小,亲核反应活性最大

取代反应.加成－消除机理!首先是烷基化试剂一氯甲烷在催化剂三氯化铝的极性络合下解离成碳正离子,成为亲电试剂.然后碳正离子进攻芳环,由π络合物逐步成为σ络合物.那么就有一个被进攻的碳成为sp-3杂化,打

主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团：乙烯,氢原子.乙炔,三键,炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂

选1.2是苯加氢气双键加成再问：第一个为什么不对？再答：1属于加聚反应严格来说两个都是加成反应加聚反应是双键打开各连接一个原子团属于特殊的加成反应！再问：但题目上说不是有加成反应引起的是