染色体核型 inv p11 q11
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 02:17:35
正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.22对常染色体和1对性染色体.所以染色体核型结果46.正常情况下,男性:46,XY;女性:46,XX.(XY代表男性的性染色体,XX代表女性的性
正常为23对染色体,这表明多了一条,多的是一条第21号染色体,就是21三体综合症,又称唐氏综合症.
查了60个细胞,其中58个是正常的,另外两个细胞为X染色体三体,你这种情况属于嵌合体(即身体里的细胞有两种或以上不同核型,正常人所有细胞的核型都是一样的).怀孕是可以的,因为你身体的多数细胞是正常的,
染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题;如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!
人类的每个细胞有46条染色体,其中44条男女是一样的,叫常染色体,另两条染色体男女不同,携带着决定个体是什么性别的信息,故称为性染色体.在成熟的精子和卵子中,染色体的数目只有23条,其中22条为常染色
平衡易位携带者,自身没有什么症状,但生育时胎儿流产或者唐氏比例较高,建议进行胚胎移植前诊断,或者进行产前诊断,避免染色体畸形孩子出生.
47,XXX是指X染色体三体.46,XX是正常女性
貌似跟zyf2009929这个人是一起吧提的问题都是一样的去看zyf2009929这个人的答案吧
46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊
第四十六对染色体XY,说明是个儿子~22ps+是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随体大,很多人都有,不用担心
人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型
一共对20个分裂相细胞进行了染色体计数,大多数(众)分裂相细胞染色体都为46条.对其中5个分裂相细胞进行了染色体核型分析,没有发现异常.统计结果是:46,xy.检查结果为正常男性.
46代表染色体的条数,(比如我们人类,正常体细胞内的染色体条数就是46条).XY代表的是一对性染色体(决定性别的染色体),男性的为XY,女性的为XX.除了性染色体以外的染色体称之为常染色体(不决定性别
染色体大y相当于18可以生孩子吗
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体
夫妻双方染色体都有毛病男同志的15号染色体短臂长21号染色体柄增生女同志的15号染色体随体大很专业了麻烦给点分~已经很具体了就是这意思女的15号随体大一般都没事可以正常生活生育也可以男的15号短臂长一
据前瞻产业研究院《全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告前瞻》数据显示,2011年全球测序产品及服务市场是30亿美元左右规模,预估之后以年平均成长率(CAGR)17.5%扩大,2016年时达到6
你的这个女儿比正常多了一条染色体.常人46条,她47条,多了一条第四号染色体.这种情况一般是因为精子或卵细胞形成时出的问题,要孩子时你和你的老公要注意尽量减少接触烟酒药物辐射等.当然这种情况出现的概率
所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等
最常用的是染色体G-显带分析,能把人染色体染出300-800条带(当然特殊的也可超出此范围),取决于染色体制片技术及不同标本.不同的染色体有特定不同的带型,再参考其不同的大小,形态,和着丝粒位置,按标