氯乙烯,3-氯-1丙烯可用硝酸银的乙醇溶液鉴别吗-搜答案-大师作文网

丙烯快氯乙烯中Cl的吸电子作用会降低电子云密度,不利于亲电加成

2-丁烯是顺反异构体.1,1-二氯乙烯,丙烯和1-丁烯的双键C的一端连有相同的原子或基团,所以不是

再问：那个。。。丙烯总共才六个氢，电子式上怎么变八个了啊？对不对的啊？？？再答：抱歉，是写错了，你对照结构简式把中间的和右边的C原子上各去掉一个H原子和其共用电子对即可。再问：不是要对称的吗？？一直在

丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水

3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生

丙烯的反应活性强这是亲电加成反应,电子云密度大的活性强

（2）氯乙烯（3）苯分子内所有原子均在同一平面

氯乙烯>3,3,3-三氟丙烯,主要是比较,-CF3和Cl-,谁的吸电性更强,-CF3是强拉电子基团,比氯Cl-强,使得双键上的电子云密度下降更低,不利于碘化氢亲电加成,

亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高

找一本大学有机化学的书,上面基本上都有的^_^

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

目前来说反式1,3-二氯丙烯的市场十分不好现在出售价接近成本价,生产的太多用的少,淄博沃美淄博家裕做的比较早质量还行,未来的几年里它的市场也不会好原因就是用的少生产的多饱和了

一般形成的是无规共聚物.加成聚合反应（加聚）.一般属于自由基聚合（在特定条件下可以是离子聚合或者配位聚合）

溴苯和氯乙烯只要有甲基的就不可能原子全部共面所以对二甲苯和丙烯都可以排除

氯化取代反应

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

氯乙烯和氯乙烷都是气体,通入酸性高锰酸钾溶液中,能褪色的是氯乙烯.氯化苄是液体,已经鉴别出来了.不能用乙醇溶解的方法,因为它是可以溶在乙醇中的.

我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说

1四氯乙烯CF2=CF2与乙烯C2H4发生加聚反应生成—[CH2——CH2——CF2——CF2]—N2不能

ClCH=CHCH3---->ClCH2CH2CH3---->CH2=CHCH3---->ClCH2CHClCH3