氯气取代苯环
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 15:52:11
因为生成物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,除CCl4外,其余为液态,所以应该有白烟产生.
烃A的摩尔质量为____120___烃A的分子式为____C9H12______名称为___1,3,5三羟基苯_________那个结构式不好写你应该能写出来就苯环上三个相间的甲基
此结构式的分子式:C8H9OBr,若不说:苯环上只有一种取代基,那么可以用多种结构,如-OH-Br-CH3或-CH2CH3直接连在苯环上
四苯甲烷啊
与苯环相连的碳原子上的氢原子比苯环上的氢原子容易被氯取代再问:可是另外两个碳原子上的氢也可以被取代啊,这样的话会有副产品~~~再答:-CH(CH3)2有一个氢原子上的氢性质最活波
不能再光照条件下发生取代反应应在催化剂条件下可以是AlCl3类似苯与溴的取代加入催化剂Fe也不是光照的
--我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的
Cl2+CH4=CH3Cl+HClCl2+CH3Cl=CH2Cl2+HClCl2+CH2Cl2=CHCl3+HClCl2+CHCl3=CCl4+HCl在正常情况下,取代反应是一步步进行的.虽然有机反应
苯的卤代反应的通式可以写成: PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合. 以溴为例,将液溴与苯混合
不能.一般来说,苯环上有甲基,甲基会被苯环影响发生许多反应,比如和硝酸在浓硫酸加热的情况下生成三硝基甲苯和水.三硝基甲苯是只有邻位和对位上的氢原子能被取代,因为受甲基影响,邻对位上的CC键活泼.所以苯
只有一种,因为苯是平面正六边形结构,6个碳碳键都是完全一样的,所以当有一个氯原子取代一个氢原子时,只有一种结构.
光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问:那什么情况下是苯环上的氢原子被取代?再答:有Fe或FeCI作催化剂时
他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位(其实不是这样编号的),当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了
你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代:再问:谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位,但也是长的那条基的邻位,比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化,为什么这里不行?再答:
光照条件下取代甲基上的,有活性金属阳离子催化(比如Fe3+)就取代苯环上的.
到相关的有机化学里找,那更全面.
3题,答案C,类甲烷的结构,非极性分子.立体四面体构型,分子式为C25H204题,答案C,找对称性和等效位置.5题,答案A.6题,答案D.再问:取代在甲基上么再答:题目要求只取代苯环上的。第一个,中心
如果是烷基,那么是同系物,否则不是.
取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,
先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种