流式细胞能检测到GFP荧光吗-搜答案-大师作文网

要了解荧光剂要先了解荧光反应,荧光反应就是物质接受紫外线不见光的照射后会被激化,之后会把被激化的能量转换成肉眼可见的光释出.其实荧光反应在自然界也相当常见,像是有些食物、药物、叶绿素、细菌甚至霉菌在紫

可以.这个是流式细胞仪一个常见的应用.上流式细胞仪以前,需注意的是1.细胞打散到单细胞的悬液,没有聚团成块.如果有顾虑的话用纱网过滤一次才用.2.细胞悬液的浓度不能过高和过低.详请参考你的仪器说明建议

只能先就标题的问题谈谈我的认识.后面的追问我了解得也不全面.1.两者的结果检测方法不同.GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

PI肯定不行了你是要做凋亡么那就没办法了吧Annexin倒是可以用如果是想染核的话还可以用DAPI蓝色加抗生素对细胞状态肯定有影响的不过你只要保证要么一直加抗生素要么一直不加不会对结果有大的影响

首先,你这个实验室双色的,就要做compensation.技师应该和你说明的啊.如果你自己做的话,我简单和你说一下：RFP和GFP的激发光谱有部分是重叠的,所以必须在检测的时候去掉重叠的部分（comp

能紫光手电能够检测到荧光剂

这类成分对于皮肤的刺激或过敏也是相当低的,所以目前世界各先进国家尚无将荧光剂纳入强制性管理的规定.是可以安全使用的.其实荧光反应在自然界也相当常见的,像是有些食物、药物等在紫外灯照射下会产生荧光反应,

我买过北京创根胜泰的annexinv-fitc/pi细胞凋亡检测试剂盒,效果还可以,我刚好促销时买的,价格很便宜.上次他们的业务告诉我们,现在推出一个annexinv-Cy5细胞凋亡检测试剂盒,可以检

能检测到,敏感度比westernblot高多了,就是ELISA也比westernblot高啊

荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.原理：　PCR扩增时在加入一对引物的

可用于食品中的诺沃克病毒的检测.

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

1,载体是否有问题?gfp连接方向?启动子是否匹配?2,没转进去?或者转进去之后没表达?3,荧光显微镜设置是否妥当?

A、根据中心法则可知：基因上的碱基数：信使RNA上的碱基数：多肽链上的氨基酸数=6：3：1所以在控制GFP合成的基因中，脱氧核苷酸的数量应该大于238×6=1428个，故A正确；B、转录过程合成的产物

因为GFP很容易被氧化,所以GFP一定具有较强的还原性而几乎没有氧化性,从而A错误.选择A.

转染率是大概估计一下,有荧光的占总细胞的比率,如果要精确值可以去做流式.再问：请问具体做流式要怎样做，能说具体一点吗？转染率很低做流式会不会没效果？比如不到1%，那流式可以测出来吗？再答：你的转染目的

可以细胞内染色技术细胞因子胞内染色依赖于预先对细胞进行固定、破膜处理后鉴定细胞因子特异性抗体染色的荧光信号.

不对细胞膜的结构是磷脂双分子层大分子无法通过间隙通过胞吞胞吐通常