想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/13 03:21:28
想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率
用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只有当核酸酶作用之后才能发光,作用效率顶多20%),在过流式的时候需要怎样调节参数啊?为什么我过流式的时候细胞大都在右上角呢,应该红光在左上角,红绿光都有的在右上角啊?
用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只有当核酸酶作用之后才能发光,作用效率顶多20%),在过流式的时候需要怎样调节参数啊?为什么我过流式的时候细胞大都在右上角呢,应该红光在左上角,红绿光都有的在右上角啊?
首先,你这个实验室双色的,就要做compensation.技师应该和你说明的啊.如果你自己做的话,我简单和你说一下:
RFP和GFP的激发光谱有部分是重叠的,所以必须在检测的时候去掉重叠的部分(compensation).
你必须有三组细胞来做这个:1.转染空白质粒的细胞,用来设定GFP和RFP的阳性gate.2.RFP 单独阳性的细胞,调compensation参数,使GFP通道的读数和第一组系统.3.GFP单独阳性的细胞,调RFP通道的读数和第一组相同.
做完compensation后,你才可以在四象限图上检测你的实际样本.
根据你的描述,我估计你RFP是设在了纵坐标,GFP设在了横坐标.你现在细胞都在右上角,说明你没有做compensation,由于RFP的信号同时也在GFP的通道被检测到,所以就发生了这种情况.
RFP和GFP的激发光谱有部分是重叠的,所以必须在检测的时候去掉重叠的部分(compensation).
你必须有三组细胞来做这个:1.转染空白质粒的细胞,用来设定GFP和RFP的阳性gate.2.RFP 单独阳性的细胞,调compensation参数,使GFP通道的读数和第一组系统.3.GFP单独阳性的细胞,调RFP通道的读数和第一组相同.
做完compensation后,你才可以在四象限图上检测你的实际样本.
根据你的描述,我估计你RFP是设在了纵坐标,GFP设在了横坐标.你现在细胞都在右上角,说明你没有做compensation,由于RFP的信号同时也在GFP的通道被检测到,所以就发生了这种情况.
想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率
第一次做转染试验,请问怎样计算转染率,载体是带GFP的,就是弄不明白是用荧光的个数比上接种细胞总数吗
GEP转染细胞能不能用Annexin5和PI双染检测凋亡,GFP的荧光会不会影响流式检测的结果
现给你一个质粒载体,需要验证其上是否有全长约2.6kb的绿色荧光蛋白基因,用什么方
质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗?
满病毒转染后带绿色荧光的待检细胞要去做流式,测凋亡,应该用什么凋亡试剂盒呢?
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请教一个双元表达载体的问题,双元表达载体系统代表农杆菌转化需要两个质粒吗?
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关于载体构建的问题我要构建一个GFP表达载体标记人体骨髓间充质干细胞的黏着斑,我想问一下这个载体的目的基因怎么获得?质粒
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