测序count reads

别想了,现在个人的DNA测序很贵的.支付不起的亲再问：���Լ������ǹ�˾�������豸����ֻ��Ҫ��������ô��������再答：�������������������ţ����

DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是胸腺嘧啶双脱氧核苷酸，子链延伸终止．GTACATACATC的单链模板片段中共有4个腺嘌呤脱氧核苷酸（A），每个都有可能与胸腺嘧啶双脱氧核苷酸配对，所以以

你说的这些试剂都是无毒的；提质粒可以说一点毒都没有,PCR也是,EDTA就更没事了.但是要看什么样的实验室,一般实验室都不是你一个人在用的吧.生物实验室有毒的地方主要是：1、电泳区域：琼脂糖电泳主要是

菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25个,一般用25个.我知道一家做这些,[威斯腾生物].感觉还可以

454测序技术用的是焦磷酸方法,焦磷酸测序技术原理如下：一、1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合,然后加入酶混合物(包括DNAPolymerase、ATPSulfurylase、Luciferas

选A

如果你只是要部分序列,直接进行PCR,产物送测序公司测序；如果你要得到全长序列,就把PCR产物进行TA克隆,将阳性菌液或者自己提取质粒然后送测序公司测序或者自己把质粒PCR后再交给测序公司测序.

1.有突变,这很常见,再做一次确认.如果确实是的,把结果投GenBank.2.PCR出错了.-重做PCR（比较少见）3.测序出错.建议先做克隆,再测序.这样就可以多挑几个克隆去测序,万一有几个出错,还

PCR扩增引物要在目的片段两测150bp位置为宜,这样设计的原因是既可以有效控制扩增产物的大小,因为太长的片读一个测序反应无法得到全场序列,又可以给测序设计内引物留出足够的空间.由PCR特性决定的,不

细菌的菌株鉴定,16s区域就可搞定,我之前也涉及过,最简单的方法就是测序鉴定,有什么不懂可以留言,再问：提取DNA,用30pmol引物264(5'TGCACACAGGCCACAAGGGA3'，对应E.