用1-丁醇合成4-辛酮

液氨的条件下 HC≡CH+NaNH2→HC≡CNa；         HCCNa+C2H5Br→HC

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO

乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得

乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单

我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷

你所给名称有误,应该是1-苯基-1,3-丁二醇,见图：再问：对，是后者，谢谢你啦~\(≧▽≦)/~

加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮.其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇.无现象的那组鉴别加入银氨溶液发

1.LUCAS试剂.2.用新制氢氧化铜,蓝色沉淀消失的是乙酸,始终无变化的是乙醇.3.让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应,更加剧烈,产生更多氢气的就是甘油,而另外的就是丙醇.4.滴加FeCl3,

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水