用气相色谱测二氧化碳的条件

这种固体二氧化碳在常温下融化时,能直接气化为二氧化碳气体,所以很快拖浼＃?而周围仍旧干干的,不像冰融化后会留下水迹,因而又名“干冰”.论外貌,干冰和普通的冰确实很相像,只是干冰的温度要比普通冰更低

如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试

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其他条件下压力也不稳定吗?那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话,可能是系统内有异物堵了,如果仪器三几年没修过了,里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢?压力波动一般会是单向阀的问题,可能里面有气泡了我最近也

首先：在你当前色谱条件下,想提高分离度,可以从以下几方面入手1.1>调高离子强度,降低缓冲液PH值.例如将磷酸的用量提高.假如你现在流动相PH至为4.0,则通过调高磷酸用量将PH调至3.5.2010版

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

二氧化碳的临界温度为31.2℃左右,临界压力是7.38MPa.就是说,温度高于31.2℃,压力再大也不会液化；温度低于31.2℃,液化压力随温度降低而降低.由于温度没有指出,所以给出几个点的数据27℃

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

看你优化的标准方法还是自己建立的,如果是已有标准的,那除了检测波长,其它的都可以做适度调整,如果是自己开发的,那就改到满意的效果.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找

CommonIndustrialSolventsColumn:HP-119091Z-21225mx0.32mm,1.05μmCarrier:Helium,35kPaOven:30-140°Cat10°

起始温度低一点40°C升温慢一点,我们这用的是Agilent的DB-624柱子稀释剂用DMAC,DMF

请注意,很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中

1.内标物的分子结构、性质与待测组分的相似或相近,且在待测组分附近出峰.2.试样中不存在内标物,且内标物应与试样中各组分完全分离,即在色谱图上内标物单独出峰.3.内标物应是纯物质或含量准确已知.4.内

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具体色谱条件与色谱柱关系非常大,不同的色谱柱,色谱条件也不同.但因为甘油的沸点较高,一般都是在较高的温度下进行分析的.“色谱世界”的色谱图库栏目有大量的色谱图可以参考,也有相关色谱条件,你自己去检索看

增加流动相中有机相的比例.

氮气载气,1.5米长TDX-01的柱子不算好,不如GDX,出峰时间长,柱室温度80度,TCD温度80度桥电流80最佳调试条件只有楼主自己才能给出,换人如换刀,换仪器更是如此.通常都是在粗条件上根据自身

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

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