大师作文网羰基试剂与二硝基苯肼反应后再加甲醛
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 04:05:11
这是最典型的经典区分各种醛酮的反应.因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团.也正是这些产物的的不同熔点和不同颜色,在还没有出现各种仪器前的有机化学反应,人们靠的是这种方法来确定不同
就是醛基或者是羰基和-NH-NH2反应生成-C=NH-NH-的反应吧,一般是保护羰基的作用
再答：发过来了再问：好的，谢谢…再答：以后有不懂的可以求助，我们一起探讨再问：好的…再问：在吗？N-乙基苯丙酰胺的结构式怎么写？再答：我身上没有带笔的再问：没事的，那就方便的时候会就行，我们马上要期末
与羰基加成再脱水, 见图：
苯乙酮C6H5COCH3,中间是羰基再问：能不能把过程的反应式写给我？？？谢谢啊再答：可以，但是比较麻烦，自己看啊C6H5COCH3+NH2NH-Y(Y代表2,4-二硝基苯基)====C6H5C(CH
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
硝酸银或含有Cu2+的溶液.离子方程式：Ag++NH3.H2O==AgOH↓+NH4+,AgOH+2NH3.H2O==[Ag(NH3)2]++OH-+2H2OCu2++2NH3.H2O==Cu(OH)
B能与2,4-二硝基苯肼反应,说明B中含有羰基,B与与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀,为碘仿反应,说明羰基与甲基相连.B为A氧化的产物,为A失去一个H2O后的氧化产物,B中含羰基,说明A为醇,则A与浓硫
用ISISDRAW作图：再问：要名称…谢了！再答：A：1-（4-甲氧基苯基）-2-丙酮B： 1-（4-甲氧基苯基）-2-丙醇C：1-（4-甲氧基苯基）乙酸D： 1-（4-羟基苯基）
突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问：亲！求反应方程式啊！再答：不好意
第一个反应方程式分步进行的话：①NiSO4+2NH3·H2O=Ni(OH)2↓+（NH4)2SO4 ②生成鲜红色的螯合物（DMG代表丁二酮肟）简写成：Ni2+ +2DMG→(NH3
前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中
NiSO4+2NH3·H2O=Ni(OH)2↓+（NH4)2SO4
羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.
两者常温混合不反应
羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.
克2,4-二硝基苯肼,溶于15毫升浓硫酸中,把所得溶液缓缓搅入70毫升95%乙醇和20毫升水的混合液中,过滤.室温保存就可,我做对比实验时用甲醛试验,效果非常明显的亮黄色沉淀.还有一种方法:50毫升3
红色粉末,微溶于水,溶于醇和稀酸.主要用于鉴定羰基化合物（-CO）.是易燃易爆品,需小心使用.2,4-二硝基苯肼是一种红色结晶性的粉末,微溶于水和乙醇,溶于酸,易燃,强烈撞击会发生爆炸