荧光标记的像素点

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/26 05:16:00
荧光标记的像素点
荧光标记用的是什么东西标记的?它与被标记物如何结合在一起?适用于哪些反应?

同位素标记法,就是用某个放射性元素代替它的同位素,比如说用氧18代替原来的氧元素,放射性元素可以通过一定的一起检测到,在紫外线等的照射下显出荧光,可以用于光合作用和呼吸作用的产物研究,或者标记等位基因

为什么在半胱氨酸上标记荧光染料

半胱氨酸上的巯基反应性比较强,容易引入外来的分子,所以把荧光染料分子接到巯基上

荧光分子标记的DNA分子与用放射性同位素(如32P)标记的适用类别有什么不同

荧光的可以视觉观测到,DNA复制过程中可以用到放射性的可以知道具体的合成转化过程中P所经历的化合物

想买一抗带荧光标记的抗体做流式

你在搜索引擎里检索下,anti-cx31和FITC或PE等荧光素的名字,用两个关键词.如果抗体不是很常用的,一般都是间标的

荧光标记和同位素标记有什么区别?

荧光标记用荧光物质与被检测物结合,在紫外光照射下发光.同位素标记,用同位素原子如16O,18O,12C,14C与被检测物结合,用原子分析方法检测原子变化.荧光标记可用于观察细胞分裂.同位素标记用来验证

询问绿色荧光蛋白EGFP-actin标记细胞骨架的具体操作?

回答完,才发现这个问题你肯定提问过.不知道为什么原来我辛辛苦苦的回答不见了?要尊重别人的劳动成果.如果瞬时表达:将actin基因,放入pEGFP-N1或pEGFP-C1的多克隆酶切位点,注意避免移码突

荧光色是什么颜色?具体点的

荧光显示的时候基本都是绿色的,印的时候在荧光粉上添加有颜色的油墨和相关的荧光材料一起印出来的.荧光粉要和在油墨上才能印到印刷品上.国内外夜光材料主要是以ZnS,SrS和CaS制成的,发出绿光和黄光.一

荧光分子标记和放射性同位素标记有什么区别?

荧光分子标记是统计分子外部变化的一种方法,放射性同位素标记是统计分子内部变化的的方法,如化学变化,元素的来源等

ENVI如何统计图像的总像素点个数?

如果影像是规矩的长方形,使用行列数相乘既是.如果是其他的或不规则的,在bandlist右击图像,打开quickstatistics,即可(可以不包括零).

荧光标记法证明细胞膜的流动性,选用不同物种容易识别流动过程 不是已经标记不同颜色了吗?

同种生物有相同或相似的抗原决定簇,可能导致荧光抗体的特异性下降,而异种细胞之间特异性更强.

用opencv如何提取像素点的RGB分量

这问题看得太多,怕了,记得要好好看帮助文档,文档里几乎有所有你想要了解的了.CvScalars;s=cvGet2D(img,i,j);//img就是IplImage指针了如果图像是单通道的话就是只有s

如何进行绿色荧光蛋白标记

将30只SD大鼠随机分为三组:空白对照组、对照组和甲氨蝶呤(MTX)组,每组10只.给对照组和MTX组大鼠灌饲GFP标记的大肠杆菌TG1对移位的细菌进行示踪,MTX组大鼠皮下注射MTX制作大鼠化疗模型

用两种不同的荧光素分子分别标记在两个质膜中的脂质分子

是B,侧向移动.因为刚融合时两种荧光分别处于不同的位置,只有经过侧向移动才能均匀分布,其他几种运动方式不能达到均匀分布的目的.

量子点的荧光发光机理是什么?

其实.基本上所有的物质都能受激发光的,只是大部分都不在可见光范围内,而且也很弱.量子点可以通过尺寸大小调节它的能带结构,到一定范围了,它受激发出的光刚好在可见光范围内,当然被制备量子点的材料,很多本身

请问荧光标记的DNA探针可以在哪里购买啊?

是你自己有序列去合成吗?生工,英骏什么的都可以再问:就是不想自己合成,想把毕业论文早点搞完

钱永健等发明的绿色荧光蛋白标记技术,该绿色荧光蛋白分子具有什么性质?

D因为既有H,又有OH,所以既可能显酸性,也可能显碱性

氨基酸分子可以做荧光标记吗?

不行,分子太小了,一般蛋白质可以.不过氨基酸可以用同位素标记,效果一样的,只要检测放射性就行了!