NCBI基因的转录本很多 选哪个设计siRNA

要确定一个ORF,我个人觉得需要确定上游是否有可能的启动子序列先分析启动子可能位置,再确定ORF.你可以把你克隆的片段上游2k以内的序列,用一些启动子分析软件找下,分析下可能的转录起始位点,再在下游找

搜到的序列有些是包含基因所在的染色体片段的,所以很长；有些是该基因的全长序列,包括基因的编码区和非编码区；cds的就是基因的编码区序列.主要看你的目的来选择的.

直接查基因序列就行啊,查什么mRNA啊.直接搜WheatwrkyTranscriptionfactor,找到14条GENE,选你想要的打开连接,里面有Relatedsequences这一项,里面有基因

打开后在Search中选择Nucleotide再在下面输入FRAT1点击Search即可也可输入具体的物种名以缩小范围.

就查那个基因在下面有详细的描述包括哪哪是外显子再问：有没有什么详细的步骤啊，有点点看不懂那个网站。再答：NCBI首页搜然后点necleotide旁边那个数字然后找到那个基因然后下面各种描述exon后面

NCBI上一般不会有说明,你需要近其他预测信号肽的网站进行分析比如：

一方面基因的DNA序列中包含了它自身被调控的信息,比如启动子的甲基化.另外一方面,转录过程主要由蛋白来完成,所以基因转录的调控可通过对转录相关的蛋白的调节来完成.当然,这些转录相关蛋白也是基因编码的,

ncbi中也不是很多吧.那个里面的序列也都是人们提供进去的,有人研究过才有的,不是什么都能查到的百科全书.

增强子作为调节基因的顺式元件.招募结合凡是因子,通过DNA拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区,那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶!

进入NCBI的首页先选择你要的是全序列还是EST然后就输入你要的基因名最好是英文的.进行筛选就行了.不动可以再问很简单.

在细胞核内进行,原料（游离的核糖核苷酸）通过核孔由细胞质进入核内,与解旋后的DNA单链（模板）在RNA聚合酶的催化作用下,遵循碱基互补配对原则链接为单链的mRNA(信使RNA),再通过核孔离开细胞核.

首先DNA解旋,使碱基暴露,在细胞中游离的碱基与核糖核苷酸发生互不配对,在RNA聚合酶的作用下,将核糖核苷酸依次连接,形成一个mRMA分子,这样DNA就把遗传信息传递到mRNA上了.在mRNA合成以后

哪一个转录因子?不同的基因有不同的序列,转录因子也是某些基因表达的某类蛋白,只是这些蛋白能够结合到其他基因的转录调控区域（如启动子）,从而调节其他基因的转录.作为某个特定的转录因子,必须明确它的名称（

打开NCBI,数据库选择Nucleotide,用OMPA搜索就行了.再加上目的物种一起搜索就更好了

提取该物质总RNA做反转录获得cDNA后合成双链根据同源物种的该基因序列设计引物（简并引物）PCR扩增得到目的片段（可能会用到巢式PCR增加特异性）切胶回收纯化质粒载体连接转染筛选获得重组子测序得基因

知道了名字,在搜索框里输入后可以看到相应的搜索结果,然后点击进去,有个“MIM”（在线孟德尔遗传）就可以看到它的功能.ORF是开放阅读框,指的是mRNA上编码氨基酸的那段序列,从AUG开始,直到终止子

因为人类的基因在dna上,双链dna,所以当转录开始时,是随机选择其中一条为模板,按照a—u,c—g转为mrna,所以我们的父母生我们时,赋予我们的都是他们体内其中一条链转录表达而来的

找酶切那dna,要不就超声波啥的,切完再转,一遍遍筛,这要shotgun最简单吧看你又啥设备,你去学校论文资源库看啊.指望在这学术研讨吗

这么解释吧.就是编码抗体的基因受到很多操控子调控,抗原一旦进入身体,被认为是异己的时候,T细胞和B细胞就会相应的接受到抗原表面的病毒决定簇,然后调节抗体基因产生不同的抗体.毕竟蛋白质就是由氨基酸组成,

很经典的两句话,概括出了他们的关系：1基因在染色体上；2染色体高度螺旋形成染色质