设计从自然界中分离一株工业菌种实验方案

1.将液体的混合菌液通过在选择性培养基上划线（或涂版,视菌液浓度和活性而定）,分离出单菌落.2.挑取单菌落液体培养,鉴定.

（1）在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物群体中分离出来，获得纯种细菌，对于接种环实验室常用的灭菌方法就是灼烧

用溶液分离法.将混合物完全溶于水,加温,使液体蒸发,直到有沉淀析出时停止蒸发,使液体自然冷却,由于硝酸钾在水中的溶解度因温度不同,变化很大,而氯化钠的溶解度几乎不变,因此析出的全是硝酸钾晶体.之后倒掉

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

你是问怎么分离（筛选）分解石油的菌吧?在石油污染区取土壤样品.配制一个不含碳源的培养基,在其中加入一定量石油,培养基中需要乳化剂将油水混合,加入土样,震荡培养,几天后,取一定量培养物,加入到新鲜培养基

下了一篇相关文章供你参考,希望能有所帮助!微生物絮凝剂研究2006-3-2414:12:08新闻来源：网易给排水摘要从土壤中分离得到一株能产高效絮凝剂的菌株,经鉴定为硅酸盐芽孢杆菌,该菌产生的絮凝剂命

1.稀释平板法.2.特异选择性培养.3.纯化时一般采用平板划线法.

土壤、乌头生物碱、菌种最关键的估计就这三个关键词了,搜索的话可以把菌种改为菌,乌头生物碱改为乌头碱.这句话的意思是从土壤中分离出一种细菌,这种细菌具有产生制造乌头类生物碱这类物质的能力,暗含“并将该菌

从牛奶中分离酪蛋白和乳糖一、引言牛奶中主要的蛋白质是酪蛋白,含量约为35g/l.酪蛋白在乳中是以酪蛋白酸钙-磷酸钙复合体胶粒存在,胶粒直径约为20～800纳米,平均为100纳米.在酸或凝乳酶的作用下酪

这个过程叫做“筛选”.首先确定你所要筛选的目的微生物,并设计好“筛子”.以纤维素酶产生菌的筛选为例.先找可能存在此类微生物的环境,如森林里的枯枝烂叶和腐质土.采好样品,拿回实验室,首先进行扩大培养.就

1首先是分离菌株,根据需要设计不同的培养基（真菌、细菌）,将土壤的浸出液稀释至合适的浓度,涂布平板,培养.2.菌株的挑取与保藏：3.将挑取的菌株活化,可以用平板法（将抗生素加到培养基中,看看最后是否有

这个是目前比较热的技术,价值不菲.包括至少高通量发酵、高通量筛选两方面的知识与技术.据我所知这方面的知识产权转让,一般都不会免费提供的.本人建议你们或多看文献自己研发,或引进相应的专业人才.再问：谢谢

都可以稀释法较繁琐但是稀释好的话可以获得所有可生长的菌种划线简洁但是生长出来的单菌落不一定是你想要的另外不是所有微生物都能在培养基上生存

B----工业用地是多次换热装置,好像要冷到-23℃.从工业合成氨塔中出来的气体是高温,你用水溶解氨是不现实的,水会被气化很多.用硫酸扯远了,你要的产品是氨,结果用硫酸反应掉?第四个更不说了

1.(1)从亚硝酸盐含量较高的环境中采集土样；（2)配置培养基,制备平板,一种仅以亚硝酸盐作为唯一氮源（A),另一种不含任何氮源作为对照（B);(3)将样品适当稀释(十倍稀释法）,涂布A平板；（4）将

（1）在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物群体中分离出来，获得纯种细菌，对于培养基实验室常用的灭菌方法高压蒸汽

工业生产中有一种空分装置,将空气压缩冷却液化分离出纯净的氧气和氮气.

加入碳酸钙混溶,然后加热,就可以出来氨气和二氧化碳,如果二氧化碳不影响,这就成了再问：您说的是碳酸钙溶液还是固体？再答：固体

叶片确实不好接.如果叶瘟严重,会影响到叶鞘,把有病叶鞘剪下,放入斜面培养基中.接种培养基和产孢培养基不同,具体配方不记得了,自己去查,我记得接种的是用掺了稻杆的培养基,产孢用的掺了土豆浸出夜,还有一种

筛选,形态/生理生化/测序鉴定确定微生物的种属再问：能不能具体点再答：筛选分离脂肪酶产生菌常用的方法是用含有甘油三酯的琼脂平板,酶催化水解产生清晰的环带或浑浊的脂肪沉淀,也可利用生色底物或产脂肪酶微生