邻二苯甲酸与溴的取代-搜答案-大师作文网

苯甲酸钠防腐剂.据了解,苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌,根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在水作品加工中不得使用

是卤代烃.定义里强调的取代是一种结果,也可以认为是饱和烃上的氢元素被卤素取代.二溴乙烷虽然是加成结果出来的,但是也可以看成是乙烷两次取代获得的.不必看过程,只要是这个结果就可以认为是卤代烃了

不反应.

用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

苯甲酸>乙酸

在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么

不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

C6H5COOH+NaOH=C6H5COONa+H2O

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯

同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊

生成物很复杂,但只考虑酯化反应的话,生成物是苯甲酸苯甲酯和水.C6H5COOH + C6H5CH2OH=可逆、浓硫酸,△= C6H5COOCH2C6H5 +&n

没区别,苯甲酸钠中有苯甲酸根离子,水杨酸中有氢离子,这两个混合可以看做是苯甲酸

1.若萘与苯甲酸为晶体向晶体里加NaOH溶液(浓度尽量要大一些,具体还要看混合物的组成),微热搅拌.反应充分以后抽滤,滤渣用水洗后烘干,得到萘.向滤液加盐酸至不再出现固体,冰水浴冷却,抽滤,用水、乙醇

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

乙酸含甲基还原性比苯强

1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,