邻叔丁基苯酚
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 22:01:53
当同一个位置上存在两个基团时,给予较大的基团平伏(水平,e键)比较稳定叔丁基比甲基大,甲基放在垂直键a键上,叔丁基放在平伏键e键上,给你个图,马上发上来
2,2,5,5-四甲基-3-己炔二叔代表两个叔丁基,二和叔分开念.CH3C(CH3)2C(三键)CC(CH3)2CH3
叔丁基正碳离子化学式(CH3)3C+再问:太感谢了再答:望,好评
取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴;另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂(氯化锌溶液+盐
答案如图中所示:……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
直接用word的写不出来,你得用软件写,我给你写吧,哎.
分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱 邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强
烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2
叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.叔丁基苯对位硝化,硝基还原成氨基,3,5位上溴,加入亚硝酸生成重氮盐,去除氨基.这些反应都可以在有机化
名称 中文名称:4-叔丁基邻苯二酚 英文别名:4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate
高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问:那能麻
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性(酰基化反应不具有),所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应
果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是:由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问:那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗?再答:没有这个规定
基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble
天津到海口7-8月5000其他月3500
C9H13N