大师作文网酯化反应有什么特点,本实验如何创造条件促使
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 13:37:20
主要从反应物生成物上看!酯化很简单啊,看生成物就行!取代首先看有没有(一般都是)卤素,和生成物对比!加成首先是不饱和的烃(衍生物),对比生成物!氧化就那么几个醇醛酸
取代反应、水解反应、加成反应、消去反应、聚合反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应、银镜反应、铜镜反应、酯化反应、皂化反应.
酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢.第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯,本质过程是无机酸分子中的
已二酸与乙醇1:1反应,则不完全酯化HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+C2H5OH→HOOCCH2CH2CH2CH2COOC2H5+H2O已二酸与乙醇1:2反应,则完全酯化HOOCCH2CH2
加成反应：重要的有机反应之一.在分子中含有双键或三键的原子上,另加两个原子或两个基,生成加成产物(或称加成物).如CH2﹦CH2+HCl→CH3CH2Cl.在如不饱和油脂经催化氢化成硬化油；苯加氯成六
140度高温下乙酸和乙醇生成乙醚.
取代反应CH3COOH+CH3CH2OH---浓硫酸----CH3COOCH2CH3+H2O注这是个可逆反应要有可逆符号再问：条件都是浓硫酸吗？？
特点：会生成水,可以加长碳链,酸和醛的反应,需要加热和催化；提高产品收率：增加反应物之一的投料量,或者产物用油水分离器不断地除去反应过程中生成的水,促进反应向生成酯的方向移动；加快反应速度：加催化剂,
取代反应和无机当中的复分解很向,要求有进有出（都两样）水解反应就是这样,进的是酯和水,出的是酸和醇酯化反应可以看作水解反应的逆反应二者都可以说是取代反应
加成反应,个人理理解就是不饱和的,不是单键,有双键,三建的.由不饱和变成饱和.取代反应,跟置换反应,复分解反应差不多,有机物大多是把H置换掉.酯化反应,羧酸（CH3COOH脱-OH）和醇（CH3CH2
醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化
所谓酯化反应,就是指醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的一种反应.不太明白你想问什么,定义里已经很明确地指出了反应物必须是羧酸和醇,或含氧无机酸和醇.
中和乙酸,吸收乙醇,还有一点是降低乙酸乙酯的溶解度,这是高中有机化学的典型反应,书上有这个实验
1特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希,乙醚（乙醇产
羟基和羧基再问：那么为什么CH2=CH-CH2OH和CH2=CH-COOH可以，没有这两个官能团啊再答：OH,COOHCH2=CH-COOCH2-CH=CH2再问：好，谢谢
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
用个小吸管吸取几滴上一层的物质,滴入到有少量水的小试管中,摇匀静置要是分层,这上层是油层,要是不分层就是水层.再问：谢谢哈
水解反应是中和反应的逆反应,是弱离子与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质.取代反应、酯化反应都是有机反应.酯化反应属于取代反应.水解反应和其他两个反应应该没什么关系.