醛基 na naoh na2co3

苯环上如果取代上相同的基团如果分子对称的话偶极是正负电荷与距离的乘积就是看正负电荷中心是否落在同一处...极性判断.键有极性分子的极性就是偶极矩的问题啊两个醛基如果出于对位那么分子对称没有偶极一个Br

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

C=C-C三NC-O-C-HC=O-S-O（O=O)C-(C=O)-C-NH2-NO2-O-H

酮基（应该叫酮羰基）,醛基,可以加成H2,其他不可以.高中这样说就对了.理由高中不需要知道,也没太多理由,记住即可.

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

-CHO具有很强的还原性,它甚至能还原很弱的氧化剂如Ag(NH3)2OH（银氨溶液）、新制的Cu(OH)2悬浊液等等,当然就可以与溴水、酸性KMnO4溶液、H2O2溶液反应.-CHO还可加成,生成醇,

这要看你的混合物的复杂程度了,要看具体情况的,最直接的方法就是去做图谱分析,这个没有条件的话是不现实的,其次如果是局限于初中或者高中的话,简单的检验方法就是单键一般不用检验,双键的方法就多咯,比如酸性

官能团：羟基：-OH醛基：-CHO（C=O双键）酮：-CO-（C=O双键）酯：-COO-羟基：可以和Na等活泼金属反映；和酸发生酯化反应；催化氧化生成对应的醛.醛基：可以跟氢气加成还原成醇；被氧气氧化

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C

结构式和结构简式区别都差不多.至于说区别嘛,羟基代表物乙醇能被酸性高锰酸钾和重铬酸钾氧化,能和活泼金属反应,相对化学性质较为稳定.注意羟基的东西有很多的同分异构体就能变成醚类物质.带羟基的注意还有酚类

羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO

羰基,氨基,酮基、苄基、硝基、乙氧基、环氧基,甲氧基,亚甲基,酚羟基,胺基,亚氨基,叔胺基,丙基,异丙基等等不少!

酮基,醛基,羧基中含有羰基羰基是酮基,醛基,羧基中的一部分酮基,醛基,羧基都有羰基(C=O)他们间的区别是酮基C两边连的都是C醛基C一边连C另一边连H羧基C一边连C另一边连OH鉴别酮基,醛基,羧基可用

醛基,酮基,碳氮三键能加成

醛基酯基可以被高锰酸钾氧化再问：为什么羧基不可以酯基却可以？以及醛基可以被氧化成什么？可以氧化成羧基么？还是直接氧化成二氧化碳？再答：羧基是氧化彻底的产物、酯基含有醇基可以被氧化再问：酯基不是O=C-

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子