银镜反应 初中

银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即

含醛基的有机物被弱氧化剂银氨溶液氧化,得到产物是银单质：R-CHO+2Ag(NH3)2OH=RCOOH+H2O+2Ag+3NH3

若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4

葡萄糖发生银镜反应的化学方程式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2A

果糖的银镜反应葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种

不能,发生银镜反应的官能团是醛基（—CHO）,果糖内含有酮基（—C=O）,不含醛基,所以不能发生银镜反应.|

果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯醇化作用变成醛糖.二是发生裂解,产生含醛基的有机物.由此可知,果糖溶液中总是含有醛糖及含醛基的有机物,可跟碱性的银氨溶液起银镜反应.

都是葡萄糖被氧化,生成葡萄糖酸,就是葡萄糖中的醛基被氧化成羧基.CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（注意生成葡萄糖

实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%

3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H20氧化还原反应.不是置换,不是复分解,不是分解,那么只能是氧化还原.

方程式:CH3CHO2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH42Ag↓3NH3H2O原理:硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被

银镜反应原理是[Ag(NH3)2]+为氧化剂,其中Ag+被还原为Ag,这样前述银氨络离子中的NH3就被释放出来了,由于生成的羧酸少,反应又是在水浴条件下进行,过量的氨气就放出来了.

请看下面这张图,我刚刚高三毕业,完全可以相信我.银镜反应的原理是  葡萄糖分子中的醛基  -CHO ,与银铵溶液中的  一水化二氨

可以发生银镜反应的.银镜反应的原理是把银氨溶液中的银还原成小颗粒,然后这种小颗粒的银吸附在试管表面形成银镜,要有两个条件,第一,试管必须干净,第二,不能晃动.所以你可以把试管刷得干净一点,再试一下,水

答：银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静

以乙醛为例：反应方程式　CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O备注：　原理是银氨溶液的弱氧化性.还可以使用其它醛或葡萄糖（与乙醛相似,也有醛基）

丙酮酸上没有醛基,不能被银氨溶液氧化发生银镜反应.发生银镜反应的条件是要有能被氧化的基团,而丙酮酸上的羰基和羧基都不能被银氨溶液氧化,所以不会发生银镜反应

实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%

A是酸,B是醇,C是醛,D是酸.（1）根据A,C能发生银镜反应,所以A是甲酸.可以得出B是丙醇,又因为C能发生银镜反应,所以C是醛,既可以得出B是1-丙醇.答案：HCOOCH2CH2CH3（2）C不能

银镜反应的现象和费林反应的现象是同一个吗?银镜反应和费林反应是同一个反应吗?还有如果它们不是同一个反应,它们的现象各自说明了说明,比如其中一个好像是检验葡萄糖的.