高中有机化学 缩聚反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 03:58:48
缩聚反应是指有机物单体在一定条件下脱去小分子物质(水,氯化氢等)合成高聚物的反应.类似多次的缩合反应.比如羧基和羟基的组合,氨基和羧基的组合.至于具体的反应条件,需要具体考察反应历程,而聚合反应通常很
酯化反应,卤代烃水解,苯酚的中和反应,羧酸的中和反应没有具体的物质怎么给出方程式
nHOOCCH2OH----(反应条件为一定条件,箭头)HO--[--OCCH2O--]n--H+(n-1)H2O
首先反应条件是有机推断的突破口,记住这是关键!取代要抓住定义,是原子或原子团取代了有机物的原子或原子团.其中没有单双键的改变.加成主要是双键或三键在遇氧化性物质时断裂了双键或三键,总的来说加成是断裂了
取代反应、水解反应、加成反应、消去反应、聚合反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应、银镜反应、铜镜反应、酯化反应、皂化反应.
高中有机化学反应类型总结★取代反应烷:CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl苯:苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)甲苯:
楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子(一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键)消去:从一个分子中脱去一
取代,加成,加聚,氧化,消去,酯化,水解(取代)甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)甲
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+
---CH3COOH---(H2一定条件)---CH3CHO(H2一定条件)----CH3CH2OH还原反应C三C----(H2一定条件)C=C----(H2一定条件)----C-C---
常见各个官能团性质如下:1、卤化烃:官能团,卤原子;通式:R—X性质:1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃(β-碳上要有氢原子才能发生消去反应
判断某些反应是什么反应类型比无机的要容易,主要是从反应物结构上的变化来判断(外观上),当然个别反应也可以抓住一些典型的反应条件加成反应(包括加聚反应):原子或原子团加在不饱和键(高中范围除了酯其和羧基
蛋白质盐析,蛋白质变性,金属焰色反应(除铁了锡无色).酚酞,石蕊.硫酸铜与葡糖糖,碘酒与淀粉,.
1.取代反应2.加成反应(C17H33COO)3C3H5+3H2(C17H35COO)3C3H53.氧化反应2C2H2+5O24CO2+2H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3
除杂质,原理是要与除去的物质反应或吸附要除去的物质,而不与其他物质发生任何反应或吸附等.除水:氧化钙,浓硫酸(用于酸性情况)除二氧化硫:与除二氧化碳类似.可用钡,钙可溶性溶液除去.
缩聚反应是指有机物单体在一定条件下脱去小分子物质(水,氯化氢等)合成高聚物的反应.类似多次的缩合反应.比如羧基和羟基的组合,氨基和羧基的组合.至于具体的反应条件,需要具体考察反应历程,而聚合反应通常很
像醛基就可以被氧气氧化成酸,被氢气还原成醇
我的百度空间有一些
CH₃-CH-COOHCH₃-CH-CO|→(浓硫酸,加热)→|╱+H₂O(分子内脱水)NH₂NH₂CH₃-CH-COOHCH&