xrd 样品厚度
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 22:35:27
利用谢乐公式来计算谢乐公式的应用方法Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽,θ为衍射角)双线法(Williams-Hall)测定金属晶体中的微观应力晶块尺寸小于0.1μm,
颗粒尺寸变小会导致峰宽化
我见过的非晶态的物质,二氧化硅微粉就是这样的衍射峰,馒头峰估计是大量微小晶粒衍射的结果.
仅考虑横坐标不考虑纵坐标的话需要修改纵坐标的数据,将每一列数据统一加上一个等差数列的定值即可.Analysis-mathematics-simplecurvemath.选择加上一个固定值const就可
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
楼主, X射线衍射法,对样品测试收费要远高于红外光谱的.如果你是单纯想测量薄膜的精确厚度,可以用红外光谱法(IR),精确度可达cm^(-1)量级.在红外光谱范围内,1000cm^
谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少(十几毫克)可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
透射电镜,因为电子要透过样品,透射在荧光屏上
很多.
一般烘干后的粉末样品,几克就够了的.
XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末.对于块状、板状、圆柱状样品,必须将其磨成一个平面,面积不能小于10*10mm.如果面积太小可以用几块粘贴在一起.如果是片状、圆柱状样品可能会存在严
XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问:不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢!!!
酒精不行,可以考虑一下其他挥发溶剂.lwqxhm(站内联系TA)你的样品要是负载型的可以试着加载体相做XRDandrewjtx(站内联系TA)XRD样品不够,把样品放在玻璃片上,均匀涂开,再在上面放一
puber123@qq.com
可以从几个角度来分析1、abcd的峰没有位移,说明4种条件下物质没有变化,很稳定.2、信噪比都很好,说明噪声低,测量误差小,可信性度较高3、峰都很尖锐,说明物质结晶度好.并且不随条件而变化.4、经过p
你只需要将草酸银的三强峰标出,和标准的XRD图谱对比可知,该样品的结晶度也很好,不存在晶面取向的问题.再问:谢谢你的回答,标准样品草酸银的三强峰具体在什么位置能补充一下吗,我对XRD不是很懂,多谢了再
粉末的话,量多衬底用玻璃,量少用硅片.溶液可以滴在硅片上制成薄膜测薄膜的XRD,最好多滴一点.(薄膜XRD和粉末XRD不是一台机子)查看原帖
观察厚度/cos(PI/6)=实际厚度,PI为圆周率.即观察厚度除以30度的余弦值,计算出来的便是实际厚度.