β-珠蛋白基因有几个外显子-搜答案-大师作文网

根据题意,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传,所以β珠蛋白突变基因的基因频率4%+1/2*32%=20%.Ⅲ2的基因型为aaXbY,Ⅲ3的基因型是A-XBX-,Ⅱ4是Aa的概率是2/3,Ⅱ5是Aa的

（3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因编码区中一个A替换成T,复制的该染色体进入次级卵母细胞的概率是1/2,该染色体中,含突变基因的DNA分子的比例为1/2,所以突变基因进入卵细胞的概率是

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表

25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前

一楼又是抄袭的.这是轻度地贫的基因型.CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效.但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）,所以是轻度地贫.如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行

A、目的基因是B一珠蛋白基因，可以用反转录技术获得，即从小鼠特定细胞中提取mRNA作为模板，逆转录形成目的基因，A正确；B、用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体，其中四环素作用标记基因，以便筛选重组

是不确定基因

在复制过程中,一条脱氧核苷酸链发生突变,那么一对同源染色体的DNA中,将来形成的异常的（也就是突变的）DNA占1/4.因为DNA只复制一次,而将来要形成四个精子,所以形成一个异常的占总数的1/4.

是否是两个大人都有带缺失基因：是的.一个是轻度地贫患者携带SEA缺失,另一个是地贫基因携带者（或静止型地贫患者）携带4.2缺失.不排除两者之中有一人或两人还携带其它地贫致病缺失/突变的可能.有必要检查

就是说你的两份DNA中,只有一份是有变异的,另外一份应该是正常的,是个杂合子.但是因为两份基因都会参与生成b珠蛋白,所以你的红细胞中会有一些变异的蛋白,但至少另外一半是正常的,所以贫血应该不会太严重

不一定.不同基因的长度不多,但基本都有上千个脱氧核苷酸组合而成

基因是DNA上一段特定的碱基序列,携带遗传信息,一条DNA上有几个基因并不确定,因DNA不同而不同三个碱基编码一个氨基酸,不同的碱基序列编码不同的氨基酸序列(即蛋白质的一级结构),氨基酸间脱水形成肽,

其实我想点醒你没有财富值你觉得会有多少人回答你呢?下次注意吧这次我做个好心回答你吧.我跟你的情况一样只是突变的型号不同你们的属于一般的轻型地中海贫血你可以怀有孩子但是会有25%的机会生出重型地中海贫血

染色体的长短差别很大的,不好说一定会有多少.人类的基因总数在3.5万个左右,共有23对染色体.当然,基因总数也并不是很确定了的问题.

146*3/1700=25.8%

基因是DNA上有遗传效应的片段每个DNA上,可以有很多的基因,具体多少个,那看是什么生物……

1/23/4

SEA=东南亚缺失,是一种很常见的α地贫基因型.人有四个α珠蛋白基因,一对染色体上每条两个.SEA缺失使得一条染色体上的两个基因丧失（即－－）,但另一条染色体不受影响,即αα或aa.所以这是轻度α地贫

自己看,是不是这个啦.外显子位置看exon后面的数字即可.

旁栏思考题人的β-珠蛋白的基因中,外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例为(146×3)÷1700×100%=26%.人的凝血因子的基因中,外显子的碱基对在整个基因中所占的比例为(2552×3)÷