小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/22 08:34:04
小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!
是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗?
是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗?
是否是两个大人都有带缺失基因:是的.一个是轻度地贫患者携带SEA缺失,另一个是地贫基因携带者(或静止型地贫患者)携带4.2缺失.不排除两者之中有一人或两人还携带其它地贫致病缺失/突变的可能.
有必要检查吗:如果没有继续生育的打算,意义不大(除非有明显贫血的表现,或出现溶血,易感染,脾肿大等症状).如果要继续生育,建议孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型.
再问: 我们也有再生的打算,但就怕生健康宝宝机会不大.不知道有多在的机会.
再答: 如果有继续生育的打算, 建议你们夫妻双方都明确基因型(做地贫基因检查)。 如果没有其它的突变(也就是说一个是轻度地贫一个是静止型地贫)生正常, 轻度地贫, 静止型地贫和中度地贫患儿的可能各为25%。 前三种情况没有问题或问题不大, 中度地贫最好是避免, 所以建议孕中检查胎儿基因型。 但因为最坏的情况是中度地贫而不是重度地贫, 所以有些医院可能不建议此类检查, 建议一旦怀孕立即去省级大医院咨询。
有必要检查吗:如果没有继续生育的打算,意义不大(除非有明显贫血的表现,或出现溶血,易感染,脾肿大等症状).如果要继续生育,建议孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型.
再问: 我们也有再生的打算,但就怕生健康宝宝机会不大.不知道有多在的机会.
再答: 如果有继续生育的打算, 建议你们夫妻双方都明确基因型(做地贫基因检查)。 如果没有其它的突变(也就是说一个是轻度地贫一个是静止型地贫)生正常, 轻度地贫, 静止型地贫和中度地贫患儿的可能各为25%。 前三种情况没有问题或问题不大, 中度地贫最好是避免, 所以建议孕中检查胎儿基因型。 但因为最坏的情况是中度地贫而不是重度地贫, 所以有些医院可能不建议此类检查, 建议一旦怀孕立即去省级大医院咨询。
小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海
地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.
(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)
地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病,
地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型)其他没有
地中海贫血基因报告性别:女,年龄:27,项目名称:α地中海贫血基因,结果:基因缺失,α-地贫基因1(SEA型)杂合子(-
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
地中海贫血报告上写a--珠蛋白基因缺失类型aa/--^SEA是什么意思
a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度
女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海
地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地...