大师作文网氯化烃的详细介绍!它的危害、作用、含有的成分等都要!
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/11 09:42:37
氯化烃的详细介绍!它的危害、作用、含有的成分等都要!
它能烧穿臭氧层吗?如何烧穿的?
它能烧穿臭氧层吗?如何烧穿的?
氯化烃正确的说法是卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon）,简称卤烃.卤代烃的通式为：(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F、Cl、Br、I.
命名
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX.
性质
物理性质
基本上与烃相似,低级的是气体或液体,高级的是固体.它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高.密度随碳原子数增加而降低.一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重.绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用.卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃. 脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇,芳香族卤代烃则较为困难. 卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX）,该试剂是重要的有机合成中间体,可与CO2、CO等多种物质作用,生成羧酸、醛酮等物质.卤代烷也可与Li发生反应,生成RLi.
化学性质 卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消除反应[1]等.卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物. 一般反应式可写为： R—X＋:Nu—→R—Nu＋:X 碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应.卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水.卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则.邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃.
制取
简单的卤代烃,如氯（代）甲烷、二氯甲烷等,多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得.结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得. 对于一卤代烃而言,通常用醇、烃来制取： （1）由醇制取：是普遍采用的经典方法.常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl,或称亚硫酰氯）. A.醇与氢卤酸作用： ROH＋HX===RX＋H2O 这是一个可逆反应.为了使反应完全,设法从反应中不断地移去水,可以提高产率,例如在制备氯代烃时,采用干燥氯化氢气体在无水氯化锌存在下通入醇中；制备溴代烃时,是将溴化钠与浓硫酸的混合物与醇共热；制备碘代烃时,将醇与氢碘酸一起回流. 值得一提的是,这并不是一种合成卤烃的好方法.主要是因为有些醇在反尖过程中会发生重排,生成混合产物. B.醇与卤化磷作用.醇与卤化磷作用,可以制备氯代烃、溴代烃和碘代烃.制备溴代烃或碘代烃常用三溴化磷或碘化磷.例如： 3C2H5OH＋PBr3==3C2H5Br＋P(OH)3 3C4H9O＋HPI2==3C4H9I＋P(OH)3 所用的三卤化磷是用赤磷和溴或碘直接加入醇中反应. 制备氯代烃一般不采用三氯化磷,常因生成亚磷酸酯而使产率只能达到50％左右： 3ROH＋PCl3==P(OR)3＋3HCl 所以,一般采用五氯化磷与醇反应制取氯代烃. ROH＋PCl5==RCl＋POCl3＋HCl C.醇与氯化亚砜（SOCl）作用.这是制备氯代烃最常用的方法之一. ROH＋SOCl2=RCl＋SO2＋HCl 反应生成的副产物都是气体,容易除去,故产品纯度高,产率可达90％左右.工业生产也多采用此法. （2）用烃制备
应用
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、麻醉剂（如氯仿,现已不使用）、杀虫剂（如六六六,现已禁用）,以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）. 重要的卤代烃—氟利昂
在有机合成上,由于卤代烃的化学性质比较活泼,能发生许多反应,例如取代反应、消去反应等,从而转化成其他类型的化合物.因此,引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应,在有机合成中起着重要的桥梁作用.如： 1、在烃分子中引入羟基.例如由苯制苯酚.先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯,在用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚；再例如由乙烯制乙二醇.先用乙烯与氯气发生加成反应制1,2－二氯乙烷,再用1,2－二氯乙烷再氢氧化钠溶液中发生水解反应制得乙二醇. 2、在特定碳原子上引入卤原子.例如,由1－溴丁烷制1,2－二溴丁烷.先由1－溴丁烷发生消去反应得1－丁烯,再由1－丁烯与溴加成得1,2－二溴丁烷. 3、改变某些官能团的位置.例如,由1－丁烯制2－丁烯.先由1－丁烯与氯化氢加成得2－氯丁烷,再由2－氯丁烷发生消去反应得2－丁烯；如由1－溴丙烷制2－溴丙烷.先由1－溴丙烷通过消去反应制丙烯,再由丙烯与氯化氢加成得2－溴丙烷；由1－丙醇制2－丙醇.先由1－丙醇消去反应制丙烯,再由丙烯与氯化氢加成制2－氯丙烷,最后由2－氯丙烷水解得2－丙醇.
毒性
卤素是强毒性基,卤代烃一般比母体烃类的毒性大.卤代烃经皮肤吸收后,侵犯神经中枢或作用于内脏器官,引起中毒.一般来说,碘代烃毒性最大,溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低.低级卤代烃比高级卤代烃毒性强；饱和卤代烃比不饱和卤代烃毒性强；多卤代烃比含卤素少的卤代烃毒性强.使用卤代烃的工作场所应保持良好的通风.
燃烧是一种说法,氯化烃能够释放游离的氯原子,而氯原子能够催化臭氧分解为氧气和游离的氧原子.
O3=CL=O2+O
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon）,简称卤烃.卤代烃的通式为：(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F、Cl、Br、I.
命名
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX.
性质
物理性质
基本上与烃相似,低级的是气体或液体,高级的是固体.它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高.密度随碳原子数增加而降低.一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重.绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用.卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃. 脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇,芳香族卤代烃则较为困难. 卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX）,该试剂是重要的有机合成中间体,可与CO2、CO等多种物质作用,生成羧酸、醛酮等物质.卤代烷也可与Li发生反应,生成RLi.
化学性质 卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消除反应[1]等.卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物. 一般反应式可写为： R—X＋:Nu—→R—Nu＋:X 碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应.卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水.卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则.邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃.
制取
简单的卤代烃,如氯（代）甲烷、二氯甲烷等,多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得.结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得. 对于一卤代烃而言,通常用醇、烃来制取： （1）由醇制取：是普遍采用的经典方法.常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl,或称亚硫酰氯）. A.醇与氢卤酸作用： ROH＋HX===RX＋H2O 这是一个可逆反应.为了使反应完全,设法从反应中不断地移去水,可以提高产率,例如在制备氯代烃时,采用干燥氯化氢气体在无水氯化锌存在下通入醇中；制备溴代烃时,是将溴化钠与浓硫酸的混合物与醇共热；制备碘代烃时,将醇与氢碘酸一起回流. 值得一提的是,这并不是一种合成卤烃的好方法.主要是因为有些醇在反尖过程中会发生重排,生成混合产物. B.醇与卤化磷作用.醇与卤化磷作用,可以制备氯代烃、溴代烃和碘代烃.制备溴代烃或碘代烃常用三溴化磷或碘化磷.例如： 3C2H5OH＋PBr3==3C2H5Br＋P(OH)3 3C4H9O＋HPI2==3C4H9I＋P(OH)3 所用的三卤化磷是用赤磷和溴或碘直接加入醇中反应. 制备氯代烃一般不采用三氯化磷,常因生成亚磷酸酯而使产率只能达到50％左右： 3ROH＋PCl3==P(OR)3＋3HCl 所以,一般采用五氯化磷与醇反应制取氯代烃. ROH＋PCl5==RCl＋POCl3＋HCl C.醇与氯化亚砜（SOCl）作用.这是制备氯代烃最常用的方法之一. ROH＋SOCl2=RCl＋SO2＋HCl 反应生成的副产物都是气体,容易除去,故产品纯度高,产率可达90％左右.工业生产也多采用此法. （2）用烃制备
应用
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、麻醉剂（如氯仿,现已不使用）、杀虫剂（如六六六,现已禁用）,以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）. 重要的卤代烃—氟利昂
在有机合成上,由于卤代烃的化学性质比较活泼,能发生许多反应,例如取代反应、消去反应等,从而转化成其他类型的化合物.因此,引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应,在有机合成中起着重要的桥梁作用.如： 1、在烃分子中引入羟基.例如由苯制苯酚.先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯,在用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚；再例如由乙烯制乙二醇.先用乙烯与氯气发生加成反应制1,2－二氯乙烷,再用1,2－二氯乙烷再氢氧化钠溶液中发生水解反应制得乙二醇. 2、在特定碳原子上引入卤原子.例如,由1－溴丁烷制1,2－二溴丁烷.先由1－溴丁烷发生消去反应得1－丁烯,再由1－丁烯与溴加成得1,2－二溴丁烷. 3、改变某些官能团的位置.例如,由1－丁烯制2－丁烯.先由1－丁烯与氯化氢加成得2－氯丁烷,再由2－氯丁烷发生消去反应得2－丁烯；如由1－溴丙烷制2－溴丙烷.先由1－溴丙烷通过消去反应制丙烯,再由丙烯与氯化氢加成得2－溴丙烷；由1－丙醇制2－丙醇.先由1－丙醇消去反应制丙烯,再由丙烯与氯化氢加成制2－氯丙烷,最后由2－氯丙烷水解得2－丙醇.
毒性
卤素是强毒性基,卤代烃一般比母体烃类的毒性大.卤代烃经皮肤吸收后,侵犯神经中枢或作用于内脏器官,引起中毒.一般来说,碘代烃毒性最大,溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低.低级卤代烃比高级卤代烃毒性强；饱和卤代烃比不饱和卤代烃毒性强；多卤代烃比含卤素少的卤代烃毒性强.使用卤代烃的工作场所应保持良好的通风.
燃烧是一种说法,氯化烃能够释放游离的氯原子,而氯原子能够催化臭氧分解为氧气和游离的氧原子.
O3=CL=O2+O