为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 10:11:59

首先,我们来说一下PCR技术所用的酶.所用的酶是Taq DNA聚合酶,现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性,它无法从头开始,只能在一段序列的末尾续接.在生物体内DNA自行复制的时候也是如此,只不过那个引物是生物体内RNA聚合酶合成的一段RNA,在PCR的时候引物是人们合成的一段DNA.PCR技术大致有三步：第一步94°C使DNA变性,双链变单链；第二步65°C退火；第三步72°C延伸依次循环.Taq DNA聚合酶是从极端微生物体内提取的,可以耐受高温,所以用它.说到引物,就可以说说一些在引物上做文章的技术.定点突变技术,在PCR的时候把引物的某一个核苷酸换成需要的突变核苷酸,PCR之后的产物就是在人为突变引物的后面续接而成的,就可以得到突变的目的DNA.这里只是举一个典型例子,具体的在你今后学《分子生物学》和《生物化学》会逐步学到.

为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? 利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么? PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物? PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 引物的设计 PCR扩增连接转化这一系列是什么的步骤基因克隆吗?那引物是干嘛用的 PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 PCR扩增正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 用PCR技术进行目的基因扩增