做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）?

做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗? 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错? 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? 大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的 如何查询引物序列?可靠的序列, 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?