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请问用Codehop设计好的简并引物页面,哪是上游,哪是下游,以及怎样选择我要的一对引物啊,

来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/10 14:16:51
请问用Codehop设计好的简并引物页面,哪是上游,哪是下游,以及怎样选择我要的一对引物啊,
请问用Codehop设计好的简并引物页面,哪是上游,哪是下游,以及怎样选择我要的一对引物啊,
lock unknown A以及下面的block unknown B是上游引物,complement of block unknown A是下游引物.对于一条序列,比如图中的SVVLGLM------ERNLQN这条序列,它给出上游引物的几种可能,就是block unknown A信息,同时它也给出了下游引物的几种可能,就是complement of block unknown A信息.至于,你要做上游引物,还是下游引物,要根据你的全长序列,你扩增的片段长度来选择,是人为选择的.选择后,最好把引物用OLIGO,或者PRIMER检测一下,看看有没有二聚体,发卡之类的.
PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca 高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列 mRNA反转录是特异性引物加上游还是下游的 请问PCR一定要两条引物吗?如果我只加一条上游引物,是否可以扩出更长的片断?因为没有下游引物的中止作用了. 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. 做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）? PCR的引物怎样设计, 设计引物的时候上下游引物的退火温度分别是56.9和56摄氏度,PCR时退火温度应选多少度! 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 抉择：简并引物设计的最佳设计软件 microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?