为什么Hotmaster Taq DNA Polymerase ,很多业内人士都推荐博凌科为的?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/06 22:26:37
为什么Hotmaster Taq DNA Polymerase ,很多业内人士都推荐博凌科为的?
博凌科为的Hotmaster Taq DNA Polymerase .采用了创新的合成亲和性配体技术,该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性.能最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了PCR反应的特异性.PCR 产物3’端为A,可直接用TA 载体克隆.
适用范围
一般用于高灵敏度和有较强背景的基因组扩增(如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测)、DNA序列测定、Multiplex PCR、TA 克隆等.
活性定义
1单位(U) HotMaster Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性,同时具有更强的特异性.PCR产物3’端为A,可直接用TA 载体克隆.
保存条件:-20℃保存
适用范围
一般用于高灵敏度和有较强背景的基因组扩增(如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测)、DNA序列测定、Multiplex PCR、TA 克隆等.
活性定义
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质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性,同时具有更强的特异性.PCR产物3’端为A,可直接用TA 载体克隆.
保存条件:-20℃保存
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