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请问 博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase（含10×Taq Buffer,Mg2＋）如何?

来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/11 01:19:23
请问 博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase（含10×Taq Buffer,Mg2＋）如何?
请问 博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase（含10×Taq Buffer,Mg2＋）如何?
博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase（含10×Taq Buffer,Mg2＋）超纯高效率、高保真耐热D NA 聚合酶
Taq Plus DNA Polymerase 是Taq 和Pfu DNA 聚合酶的混合物,有5’-3’外切酶活性和3’-5’外切酶活性,具备扩增效率高,错配率低的特点.与Taq DNA 聚合酶相比,Taq Plus DNA 聚合酶具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增长达20 kb,对复杂模板也可达10kb）、保真度好等优点；与Pfu DNA 聚合酶比较,具有扩增速度快,反应效率高的优势.
适用范围
常用于一些保真度高,结构复杂的模板如GC 含量高,有二级结构等扩增,大多数情况下可替代Taq DNA 聚合酶.
活性定义
1 单位(U) Taq Plus DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物,将10nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有5’-3’外切核酸酶活性和3’-5’外切酶活性.PCR 产物可直接进行TA载体克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA载体克隆.
保存条件:-20℃保存
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