为什么笨难比烯烃加成,比烷烃易取代.能不能说说各个官能团的特殊性质有哪些
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/09/23 11:27:53
为什么笨难比烯烃加成,比烷烃易取代.能不能说说各个官能团的特殊性质有哪些
可是没有解释为什么比烯难加成,苯环也是不饱和的呀。。。
啊。。懂了。。你说的sp2杂化是2s和2p的两个轨道杂化吗?
还有一个问题如何书写同分异构体的结构简式呀。。结构简式就是没有横杠的内个,比如说CH3COOH。假如我要写戊烷的三个同分异构的结构简式,我应该怎么写,怎么写才能看出碳链之间的不同。。。
可是没有解释为什么比烯难加成,苯环也是不饱和的呀。。。
啊。。懂了。。你说的sp2杂化是2s和2p的两个轨道杂化吗?
还有一个问题如何书写同分异构体的结构简式呀。。结构简式就是没有横杠的内个,比如说CH3COOH。假如我要写戊烷的三个同分异构的结构简式,我应该怎么写,怎么写才能看出碳链之间的不同。。。
1.苯环为6元环,为sp2杂化,而sp2杂化对应的角度为120度,苯环则恰好内角为120度,这决定了苯环的稳定性.同样的5元环和6元环较稳定.而3、4元环则因为内角太小,外角太大而不稳定.
2.苯环中含有大∏键性质稳定,因此难加成.但是值得注意的是,苯环在与第一个H2加成破坏大∏键之后,也就是所谓凯库勒的苯环结构(实际是错的,但已成习惯,便不再更改)中的“双键”断了一个之后,接下来的环烯加成则较容易.(虽然同是不饱和,但是苯环中的大∏键与C-C双键有本质区别,切不可将苯理解为环己烯)
综上所述苯环较稳定,比烯烃难加成.
如还有化学问题欢迎提问,
针对您的问题的补充:
sp2杂化就是一个s轨道和两个p轨道杂化,形成3个完全相同的sp2杂化轨道.其3个轨道间夹角为120°,呈平面正三角形.具体图例可以参见百度百科.
还有,写同分异构体一般采用顶主链移侧链的方法.如戊烷就分主链为5个、4个、3个C原子这样3种情况.需要注意的是不要重复.
2.苯环中含有大∏键性质稳定,因此难加成.但是值得注意的是,苯环在与第一个H2加成破坏大∏键之后,也就是所谓凯库勒的苯环结构(实际是错的,但已成习惯,便不再更改)中的“双键”断了一个之后,接下来的环烯加成则较容易.(虽然同是不饱和,但是苯环中的大∏键与C-C双键有本质区别,切不可将苯理解为环己烯)
综上所述苯环较稳定,比烯烃难加成.
如还有化学问题欢迎提问,
针对您的问题的补充:
sp2杂化就是一个s轨道和两个p轨道杂化,形成3个完全相同的sp2杂化轨道.其3个轨道间夹角为120°,呈平面正三角形.具体图例可以参见百度百科.
还有,写同分异构体一般采用顶主链移侧链的方法.如戊烷就分主链为5个、4个、3个C原子这样3种情况.需要注意的是不要重复.
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