用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/12 23:32:08

用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好
我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?
如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供理论数据，该怎么利用？改用PAGE的话还找得到目标蛋白吗？而且对于分离量大的话电泳应该有局限。凝胶层析应该在数量和质量上都能达到要求，那么能通过分子量来确定使用的凝胶孔径吗？密度梯度离心的话精度不够吧？

1,选适合的凝胶
2,电压调低
3,最好尝试下无SDS的丙烯酰胺电泳,看下电荷的携带量上有无差异,大的话可以以此来分离
4,可以根据离心对照表来离心
5,分子量差异大,数量多的话可以选过膜或过凝胶层析柱

SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性蛋白质双向电泳（2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的? sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么? 如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物我要用SDS-PAGE凝胶电泳测蛋白酶分子量,但是不知道买什么型号的,大概要多少钱,越具体越好. 如何用SDS进行SDS-page 用灰度比进行检测目的蛋白表达相对量的多少,如何解决上样浓度带来的误差?是否能以一个管家 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可