如何用SDS进行SDS-page 用灰度比进行检测目的蛋白表达相对量的多少,如何解决上样浓度带来的误差?是否能以一个管家
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sds-page蛋白表达量为什么几乎没有
蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性
sds page蛋白电泳如何检测包涵体
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sds page的用途
关于sds page的,
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
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