我用EcoR1和BamH1一步双酶切pcDNA3.1+,为什么出来这样的图
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/11/06 19:29:34
我用EcoR1和BamH1一步双酶切pcDNA3.1+,为什么出来这样的图
原质粒约5428bp。我也不知道为什么。我把图一中的胶回收做了转化。不知道结果怎样
图一
图二
图一中前两个是原质粒,后面是酶切跑胶.80V120min
图二是同样的,只是之前一天做的.不知道问什么条带那么丑,还有一点歪.麻烦高手帮忙解答一下.谢谢了先.
原质粒约5428bp。我也不知道为什么。我把图一中的胶回收做了转化。不知道结果怎样
图一是对的,原始质粒里面跑在最下面的质粒是超螺旋,中间那条是就是环状质粒,大小和后面你用酶切线性化的差别不大,最上面的可能是基因组DNA的污染
再问: ������������������DZ������������
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生化实验做了质粒DNA的双酶切,实验用的是BamH1 和EcoR1 .实验老师课上还讲了结果.但是不让拷ppt.我们做出
从细胞中提取总的MRNA,然后进行RT-PCR,为什么可以设计相应的引物就可以获取含Ecor1和BamH1酶切位点的相应
环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带
BamH1和hind3双酶切一般要切多长时间啊?
《走一步,再走一步》“我听到了杰利和我父亲的声音!” 这里为什么要用感叹号?
质粒和目的基因片段分别双酶切(bamh1,xba1)连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照
为什么今天和昨天的穿越火线进不去,进去了还是卡出来了?我同学家都是这样!
铜粉和铁份混在一起,用一步就分离出来,
红笔打圈这一步怎么出来的
关于求极限的一步不懂如图,为什么第三步的lim ln(1+a/x)/1/x到第四步会成为那样呢?这样求的话不是只是分子和
他说让我们的关系就保持这样,走一步说一步我该怎么办
《走一步,在走一步》本文的悬念和伏笔,这样写的好处?