PCR 后酶切,凝胶电泳,EB染色,做的胶是一块胶上左右两个半块,每次右边半块不显色或者特别浅
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/01 12:12:18
PCR 后酶切,凝胶电泳,EB染色,做的胶是一块胶上左右两个半块,每次右边半块不显色或者特别浅
就是我做的胶是一块胶上最左边以及胶的中间各插了一个梳子,酶切后同时点样同时跑胶,为什么每次都是左边的那块显色很清楚,右边的那块就不清楚,甚至都没法判断条带是否分开了,有人说可能是因为EB跟DNA跑的方向相反,左边的那块上面跑完后EB更多一些,让我们跑完后泡EB溶液,还是没用.因为要加快速度,所以一定是要两边一起跑,请问有无高手知道什么原因怎么解决啊?我只有5个财富,都给了吧.
就是我做的胶是一块胶上最左边以及胶的中间各插了一个梳子,酶切后同时点样同时跑胶,为什么每次都是左边的那块显色很清楚,右边的那块就不清楚,甚至都没法判断条带是否分开了,有人说可能是因为EB跟DNA跑的方向相反,左边的那块上面跑完后EB更多一些,让我们跑完后泡EB溶液,还是没用.因为要加快速度,所以一定是要两边一起跑,请问有无高手知道什么原因怎么解决啊?我只有5个财富,都给了吧.
看看胶是否水平,电泳是否水平.我怀疑你胶总是左边高,右边矮.
还有,你的电压太高,跑的时间过长,导致胶过热也是原因之一.不要超过100V,一般1%缓冲液跑15-20分钟足够了.
还有一种情况就是,右边的样本都跑出胶了,你看到的是左边的样本跑到右边的胶里面了,最好每跑5-10分钟看一下,以防跑过的可能
还有,你的电压太高,跑的时间过长,导致胶过热也是原因之一.不要超过100V,一般1%缓冲液跑15-20分钟足够了.
还有一种情况就是,右边的样本都跑出胶了,你看到的是左边的样本跑到右边的胶里面了,最好每跑5-10分钟看一下,以防跑过的可能
琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢?
Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带
引物的EB染色问题最近做PCR,很不顺心,以为是引物问题.拿引物去跑电泳,发现很多条跑不出带,从而以此断定为引物问题.于
在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢?
PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗
怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图?
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢?
DNA凝胶电泳实验中EB的作用?EB即溴化乙锭,DNA诱变剂,作用机理是什么?
做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗?
PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样
在做RT-PCR时,或者是一般的PCR时,退火温度怎么设置,退火温度和Tm值之间有怎么样的关系?
一块长方形菜地,长是150米.在这块地的一端划出一块最大的正方形地做养鸡场,剩下的地四周围上篱笆.