Ecor1 和 Nco1双酶切体系的配制
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/11/12 00:49:34
Ecor1 和 Nco1双酶切体系的配制
如题,多少微升?选用什么buffer?总体积多少?酶各加多少?
Ecor1有2种,1是toyobo公司的,1是fermentas的,Nco1是biolab公司的。你的意思是20ul体系,1ulEcor1 和1ul Nco1.我要同时切pET32a,请问pET32a和DNA 可以同时在一个体系里酶切吗?
如题,多少微升?选用什么buffer?总体积多少?酶各加多少?
Ecor1有2种,1是toyobo公司的,1是fermentas的,Nco1是biolab公司的。你的意思是20ul体系,1ulEcor1 和1ul Nco1.我要同时切pET32a,请问pET32a和DNA 可以同时在一个体系里酶切吗?
你用的是哪个公司的酶?不同公司的buffer不一样的.
不过,对于一般的体系,可以选择10微升体系或20微升体系.具体是1/10体积的buffer,酶的总体积控制在1/10以内,比如10微升体系酶量不要超过1微升,20微升体系不要超过2微升.DNA加入1~1.5微克即可.用水补足体积.
不过,对于一般的体系,可以选择10微升体系或20微升体系.具体是1/10体积的buffer,酶的总体积控制在1/10以内,比如10微升体系酶量不要超过1微升,20微升体系不要超过2微升.DNA加入1~1.5微克即可.用水补足体积.
生化实验做了质粒DNA的双酶切,实验用的是BamH1 和EcoR1 .实验老师课上还讲了结果.但是不让拷ppt.我们做出
从细胞中提取总的MRNA,然后进行RT-PCR,为什么可以设计相应的引物就可以获取含Ecor1和BamH1酶切位点的相应
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