蛋白质跑电泳想让小分子量跑出去,我的蛋白分子量为170kda,用的10%的分离胶,100v恒压跑
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/04 12:29:49
蛋白质跑电泳想让小分子量跑出去,我的蛋白分子量为170kda,用的10%的分离胶,100v恒压跑
该怎么办?
该怎么办?
首先你分离胶的浓度有点小问题,跑的时间较长就行了啦,只不过要自己估摸着...但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊..效果好点
(1)SDS-PAGE分离胶浓度 --- 最佳分离范围 (KD)
6%胶 ---- --------50-150
8%胶 ---- --------30-90
10%胶 ------------20-80
12%胶 ------------10-40
(2)分离胶浓度(%) --- 线性分离范围(KD)
15 ----- ------ --12-43
10 ---- ---------16-68
7.5 ------------36-94
5.0 ---- ------- -57-212
再问: 我跑了好久都没有跑出去,还有6条带的marker,另外我是浓缩胶10mA分离胶15mA跑的,结果就是小分子的很清晰,而71往上的就基本上没有了,6%、8%的分离胶我都跑过,结果都是一样,请给些具体建议,谢谢…
再答: 跑得时间有多长?有两个小时不?可以把电压调得高点,我曾经用过175V跑分离胶的,但是注意安全啊,还有建议先换个电泳仪试试,我以前就遇到过,不同的电泳仪跑出的结果都不一样,
(1)SDS-PAGE分离胶浓度 --- 最佳分离范围 (KD)
6%胶 ---- --------50-150
8%胶 ---- --------30-90
10%胶 ------------20-80
12%胶 ------------10-40
(2)分离胶浓度(%) --- 线性分离范围(KD)
15 ----- ------ --12-43
10 ---- ---------16-68
7.5 ------------36-94
5.0 ---- ------- -57-212
再问: 我跑了好久都没有跑出去,还有6条带的marker,另外我是浓缩胶10mA分离胶15mA跑的,结果就是小分子的很清晰,而71往上的就基本上没有了,6%、8%的分离胶我都跑过,结果都是一样,请给些具体建议,谢谢…
再答: 跑得时间有多长?有两个小时不?可以把电压调得高点,我曾经用过175V跑分离胶的,但是注意安全啊,还有建议先换个电泳仪试试,我以前就遇到过,不同的电泳仪跑出的结果都不一样,
用凝胶色谱法分离蛋白质,分子量大的蛋白质
分子量是什么?比如蛋白质的分子量
分离分子量大于20000的蛋白质用哪种凝胶
怎么算蛋白质的分子量?
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理
凝胶色谱法能否100%分离分子量大小不同的蛋白质
20种氨基酸的平均分子量为128,由100个氨基酸构成的蛋白质,其相对分子量为( )
已知氨基酸的平均分子量为128,有100个氨基酸形成3条肽链的蛋白质,分子量约为( )
一个蛋白质分子量为100000,那么为它编码的一个基因dna的分子量是多少
如何查询已知蛋白的分子量
分子量18的蛋白用什么一抗?