某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/10 22:47:09

某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什么第二次用前要加碘乙酸?

碘乙酸：是蛋白水解酶抑制剂在蛋白质提取过程中防止蛋白质被水解.
巯基乙醇作用：一是防止蛋白质或酶等分子中的SH-基氧化成S-S,二是某些酶反应中维持体系的还原环境.及有可能该蛋白质含有S-S,在巯基乙醇作用下还原为SH-所以蛋白质断裂为两个等大的蛋白子分子.所以该蛋白质的分子质量可能为13370的2倍.

用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确? 关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS- 比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么考马斯亮兰SDS聚丙烯酰胺凝胶染色染色后看不见蛋白点,请专家把原因粗略的分析下元因大概有哪些,谢谢 sds page蛋白胶怎样保存 sds-page蛋白表达量为什么几乎没有在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题? sds page 跑蛋白的菌液处理?（具体见说明,请勿复制）