血友病如果以修改成正常基因为标准 那么要多久呢 基因专家回我谢谢

基因分离指的是什么基因分离?我知道等位基因是,那么相同基因呢? 已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚 父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为多少,怎么算的 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友 一个携带色盲基因得正常女人与患血友病得男人结婚生出a,b两个正常女孩 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 基因频率对某校进行遗传调查,血友病患者占0.7％ （男∶女=2∶1） 血友病携带者站5％（男比女为1比1） 那么这个种群 奢侈基因的简明解释?为什么ATP合成酶基因 DNA解旋酶基因 核糖体蛋白基因 都不是奢侈基因?选择性表达是要以细胞为区分 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得 基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性，当正常遗传时，不会发生（　　） 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.