血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得

血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 血友病是X染色体上隐性基因遗传病 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性，当正常遗传时，不会发生（　　） 血友病是不是X染色体上的隐性基因 人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（ 血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是 （2013•许昌三模）血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X