孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/11 11:26:21
孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗
诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合
未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型
未查出17种B地中海贫血基因突变类型
当前怀孕已4个多月,目前有治疗方法让宝宝不患重症型地贫呢?
诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合
未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型
未查出17种B地中海贫血基因突变类型
当前怀孕已4个多月,目前有治疗方法让宝宝不患重症型地贫呢?
地贫是遗传疾病, 胎儿是不是地贫, 是什么程度的地贫, 在他/她还是受精卵时就已经决定. 现阶段没有改变的方法. 你应该尽快(切勿拖延)去省级大医院咨询/进行羊水穿刺检查胎儿基因型, 因为胎儿有25%可能患重度地贫, 而重度α地贫胎儿是无法存活的. 如果实在没有能力支付所需费用, 应在28周左右做B超看胎儿是否出现水肿.
再问: 如果胎儿是轻度的就不用去干预吗?28周左右做B超胎儿正常就说明胎儿不是重度地贫吗?
再答: 如果是轻度, 可以正常生产。 B超检查重度α地贫胎儿的灵敏度还是很高的(前提是操作者有这方面的经验), 但注意没有100%的检查。 另外这不是首选, 首选还是在20周以前做羊水穿刺。
再问: 如果胎儿是轻度的就不用去干预吗?28周左右做B超胎儿正常就说明胎儿不是重度地贫吗?
再答: 如果是轻度, 可以正常生产。 B超检查重度α地贫胎儿的灵敏度还是很高的(前提是操作者有这方面的经验), 但注意没有100%的检查。 另外这不是首选, 首选还是在20周以前做羊水穿刺。
地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.
@地中海贫血基因缺失,@-地贫基因1(SEA)杂合子(--aa)
地中海贫血基因报告性别:女,年龄:27,项目名称:α地中海贫血基因,结果:基因缺失,α-地贫基因1(SEA型)杂合子(-
α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?
小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海
地贫检查后结果为:检出α-地贫基因SEA缺失杂合子,其它结果没有问题,我儿子五岁,而且比较瘦,这个对他会有影响吗?而且有
您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂
女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海
a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a) a-地中海贫血2
我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).如何
夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).
(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)