我想问我扩增片段大小800左右,如何选择载体?
我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样?
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增
我想问春联的大小左右怎么分怎么贴
目的基因片段与载体质粒的选择?
TA克隆时,如何选择T载体?
PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑.
如何能够在双元载体里面插入目的片段
谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?
关于载体构建的问题我要构建一个GFP表达载体标记人体骨髓间充质干细胞的黏着斑,我想问一下这个载体的目的基因怎么获得?质粒
我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?
如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线(包括基因和载体的连接、转化和鉴定)和关