VERO细胞的培养条件
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/10 01:06:09
VERO细胞的培养条件
想知道一些关于VERO细胞的培养知识,例如,传代过程中的胰酶用量以及培养液的相关知识,希望知道的哥哥姐姐告诉一下,
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Vero细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗,在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献,在医药研究种广泛应用.
来源:非洲绿猴肾细胞 形态:上皮细胞 生长特性:贴壁
注释:该细胞是日本千叶大学的Y.Yasumura和Y.Kawakita于1962年3月27日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的.
培养液:MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3,0.1 mM 非必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠),10%胎牛血清
传代:吸去培养液.用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性).加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落.加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散.加适量的细胞到新的培养器皿中.(以1:3至1:6为宜,传代期间培养液每周更换2-3次)
冻存:95%培养液+5%DMSO冻存于液氮.
来源:非洲绿猴肾细胞 形态:上皮细胞 生长特性:贴壁
注释:该细胞是日本千叶大学的Y.Yasumura和Y.Kawakita于1962年3月27日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的.
培养液:MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3,0.1 mM 非必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠),10%胎牛血清
传代:吸去培养液.用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性).加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落.加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散.加适量的细胞到新的培养器皿中.(以1:3至1:6为宜,传代期间培养液每周更换2-3次)
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