高二有机化学知识复习提纲 求答案····

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甲烷分子式CH4,正四面体空间构型,最简单的有机化合物.甲烷是没有颜色、没有气味的气体.
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C5为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的功能基团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等.
可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：
RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X为氯、溴、碘）
炔烃是一种有机化合物.属于不饱和烃.其官能团为碳碳三键(C≡C).通式为CnH2n-2简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等.因为乙炔在燃烧时放出大量的热,炔常被用来做焊接时的原料.
乙炔用电石和水制取.
CaC2+H2O→C2H2+CaO
苯,最简单的芳烃.分子式C6H6.无色、易燃、有特殊气味的液体.苯在燃烧时产生浓烟.苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水.
卤代反应
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.
以溴为例：反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三溴化铁.
在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要.
硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢.
磺化反应
用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸.
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基.这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团.
加成反应
苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.
此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得.
氧化反应
苯和其他的烃一样,都能燃烧.当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.
但是在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化.但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐.这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一.（马来酸酐是五元杂环.）
这是一个强烈的放热反应.
醇
烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物.芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类.
一般醇为无色液体或固体,含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体,12或更多的是固体,多元醇（如甘油）是糖浆状物质.一元醇溶于有机溶剂,三个碳以下的醇溶于水.
在铜催化和加热的条件下脱2H生成醛（链端）或酮（链中）
醛
醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基.
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团.
醛的反应老考,有银镜反应、有和新制氢氧化铜反应出砖红色沉淀等,都是被氧化生成有机酸.
有机酸
有机酸类 （Organic acids）是分子结构中含有羧基（一COOH）的化合物.
有酸的通性.
可以和醇或酚类酯化.