人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于（　　）

人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于（　　） 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪? 一对表型正常的夫妇,女性的父亲患有红绿色盲,预计他们所生儿子中患色盲概率为多少?画出遗传图解. 父亲正常,母亲红绿色盲,生了一个性染色体XXY的不色盲儿子.该儿子多出的一条染色体来自? 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲.该男孩的色盲基因来自（　　） 关于红绿色盲遗传的问题 人类红绿色盲病的遗传方式是 人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么? 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 关于红绿色盲遗传我女朋友是红绿色盲基因的携带者（估计是隐形基因携带者）,我是正常的.那今后我们的儿子和女儿患病的概率是多