1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/18 23:55:46

1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?
2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是?

1、患病男孩的父母正常,说该病是X染色体上的隐性遗传病,该遗传病的特点是交叉遗传.
男性患者的致病基因只能来自于母亲.而外祖父母也正常,则只有外祖母带有致病基因,所以母亲的致病基因来自于外祖母.
故传递顺序是：外祖母——母亲——男孩
2、这对夫妇正常,父母均为色盲患者,则这对夫妇的基因型为：X(h)Y×X(H)X(h)
[()内表示的是X染色体上的基因〕
则他们所生的子女的基因型有：
X(H)Y、X(h)Y、X(H)X(h)、X(h)X(h)
比例为：1：1：1：1
故：
这对夫妇所生的子女中：
色盲男孩的概率是：1/4
男孩色盲(儿子中患色盲)的概率是：1/2

1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是（人的血友病属于伴性遗传血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从外祖母-母亲-男孩有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（　　） 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（）. A．男性患者多于女性患者生物遗传学的几个题1、有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都色觉正常,该男孩色盲基因的传递过程是（）2、一性染色体基因频率问题．对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%（男：女=2：1）；血友病携带者占5%, 某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的传递过程是什么?并说... 血友病的遗传方式是什么? 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异