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70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异,

来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/10 11:43:50
70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异,
70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异,
不属于染色体结构变异,染色体结构变异包括倒位、易位、缺失、增添.其发生的水平是在整个或多个基因的水平上,而囊性纤维病是在碱基上的变异,应该属于基因突变中的缺失.
70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 染色体变异 基因突变下列有关变异的说法正确的是 A染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B染色体变异,基因突变 染色体中DNA中某一片段缺失一个碱基引起的变异,为什么不属于染色体结构变异呢?求详细解释,谢谢! 染色体变异 基因突变下列有关变异的说法正确的是A染色体中DNA的一个碱基缺失属于三色提结构变异B染色体变异,基因突变均可 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不 染色体增加某一片段、染色体缺失、染色体易位均属于染色体结构变异,影响了基因的表达结果,改变生物性状.那么染色体变异都是有 染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 (2014•宿州二模)囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFT 染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 (≧▽≦)/~染色体变异和基因突变有什么区别 生物试题1212. 在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于A. 染色 在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于(  )