有关PCR引物设计好像引物设计好以后,还要添加什么保护碱基,有时还要添加酶切位点,这些东西添加进去后,不是无法和模板链连

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：语文作业时间：2024/11/12 14:05:38

有关PCR引物设计
好像引物设计好以后,还要添加什么保护碱基,有时还要添加酶切位点,这些东西添加进去后,不是无法和模板链连接起来了吗?除非是把引物设计的所有要求统一起来,在模板链上下游重新找寻新位置得到合适引物.
我看了一个引物设计的实例,本来引物可以和模板链上下游碱基完全配对的,加了酶切位点后,那增加的几个碱基（酶切位点）就无法和模板连接起来,这到底是怎么回事?难道这样也能把所需基因扩增出来吗?为什么?

当然引物能够完全和模板匹配最好,但是这种好事不是总是有的.
错配少数几个碱基并不会完全阻碍整条引物和模板的结合,少数服从多数嘛.
这就是引物设计时的博弈问题,鱼与熊掌不可兼得,就要选择最合适的.

有关PCR引物设计好像引物设计好以后,还要添加什么保护碱基,有时还要添加酶切位点,这些东西添加进去后,不是无法和模板链连为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀? PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合? 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短? PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对引物设计时如何添加酶切位点怎么样设计pcr引物 pcr引物怎么设计 PCR引物设计 RT-PCR根据什么序列设计引物不知序列的DNA模板PCR引物的设计